人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的衣壳通过衣壳(CA)蛋白寡聚体的组装形成圆锥形结构,是封装病毒RNA的病毒体外壳。 CA功能的抑制可能是抑制HIV-1复制的合适靶点,因为CA蛋白在许多HIV-1毒株中高度保守,而针对CA的药物lenacapavi已由吉利德科学公司临床开发两个 CA 分子之间通过CA 序列中的 Trp184 和 Met185 残基进行的界面疏水相互作用对于 CA 多聚体的构象稳定是必不可少的。我们的持续研究发现,通过计算机筛选设计的两种具有不同支架的小分子MKN-1和MKN-3作为Trp184和Met185的二肽模拟物具有显着的抗HIV-1活性。在本研究中,MKN-1衍生物已被设计和合成。他们的结构-活性关系研究发现一些化合物具有有效的抗艾滋病毒活性。目前的结果应该有助于设计具有抗 HIV 活性的新型 CA 靶向分子。 全尺寸图像
人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的衣壳通过衣壳(CA)蛋白寡聚体的组装形成圆锥形结构,是封装病毒RNA的病毒体外壳。 CA功能的抑制可能是抑制HIV-1复制的合适靶点,因为CA蛋白在许多HIV-1毒株中高度保守,而针对CA的药物lenacapavi已由吉利德科学公司临床开发两个 CA 分子之间通过CA 序列中的 Trp184 和 Met185 残基进行的界面疏水相互作用对于 CA 多聚体的构象稳定是必不可少的。我们的持续研究发现,通过计算机筛选设计的两种具有不同支架的小分子MKN-1和MKN-3作为Trp184和Met185的二肽模拟物具有显着的抗HIV-1活性。在本研究中,MKN-1衍生物已被设计和合成。他们的结构-活性关系研究发现一些化合物具有有效的抗艾滋病毒活性。目前的结果应该有助于设计具有抗 HIV 活性的新型 CA 靶向分子。 全尺寸图像