(R)-N-((1R)-(1-tert-butyl-5-(2,4,5-trifluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(cyclopropyl)methyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1246078-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-N-((1R)-(1-tert-butyl-5-(2,4,5-trifluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(cyclopropyl)methyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: (R)-N-[(R)-[1-tert-butyl-5-(2,4,5-trifluorophenyl)pyrazol-4-yl]-cyclopropylmethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1246078-83-0
• 化学式: C₂₁H₂₈F₃N₃OS
• 分子量: 427.534
• InChiKey: MWHIWINCTNNMIH-LDLUVENISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl-4-iodo-5-(2,4,5-trifluorophenyl)-1H-pyrazole 、 [N(E),R(S)]-N-(cyclopropylmethylene)-2-methyl-2-propanesulfinamide 在 异丙基氯化镁 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.58h， 生成 (R)-N-((1R)-(1-tert-butyl-5-(2,4,5-trifluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(cyclopropyl)methyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF FUSED, TRICYCLIC SULFONAMIDES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE SULFONAMIDES TRICYCLIQUES FUSIONNÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2010111418A3

文献信息

• Process for the Production of Fused, Tricyclic Sulfonamides
  申请人：Dappen Michael S.

  公开号：US20110034691A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention provides methods, i.e., scalable or large-scale processes for the production of fused, tricyclic sulfonamido analogs, such as substituted or unsubstituted 5-(aryl-sulfonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]quinolines and 5-(heteroaryl-sulfonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]quinolines. Exemplary methods of the invention include an intra-molecular cyclization step, in which a carbon-nitrogen bond is formed, and which employs a copper-based catalyst that contains at least one organic ligand, such as DMEDA. The invention further provides compounds, which are useful as intermediates in the methods of the invention.

  本发明提供了一种生产熔合的、三环磺酰胺类似物的可扩展或大规模过程的方法，例如取代或未取代的5-（芳基磺酰基）-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]喹啉和5-（杂环芳基磺酰基）-4,5-二氢-1H-吡唑并[4,3-c]喹啉。本发明的示例方法包括一种分子内环化步骤，其中形成一种碳-氮键，并使用至少含有一种有机配体（例如DMEDA）的铜基催化剂。本发明还提供了化合物，其在本发明的方法中作为中间体有用。