allyl {4-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]-1,3-thiazol-2-yl}carbamate | 928219-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: allyl {4-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]-1,3-thiazol-2-yl}carbamate
• 英文别名: prop-2-enyl N-[4-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamate
• CAS: 928219-34-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 258.298
• InChiKey: ZEYLNLJJPAMNOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl {4-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]-1,3-thiazol-2-yl}carbamate 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(2-{[(allyloxy)carbonyl]amino}-1,3-thiazol-4-yl)propane-1,3-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  [问题] 提供一种作为GK激活剂有用的化合物。[解决方法] 通过对噻唑衍生物进行广泛研究，本发明人发现，在噻唑环上具有氧羰基、甘醇基或类似基团的化合物，以及在乙酰胺基团上被双环杂环芳基团（如喹啉基）取代的化合物具有良好的GK激活效果，从而完成了本发明。由于本发明的化合物具有良好的GK激活效果，因此它们可用作糖尿病的治疗药物，特别是II型糖尿病。

  公开号：

  EP1921074A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-{[(allyloxy)carbonyl]amino}-1,3-thiazol-4-yl)-3-oxopropanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 allyl {4-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]-1,3-thiazol-2-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  [问题] 提供一种作为GK激活剂有用的化合物。[解决方法] 通过对噻唑衍生物进行广泛研究，本发明人发现，在噻唑环上具有氧羰基、甘醇基或类似基团的化合物，以及在乙酰胺基团上被双环杂环芳基团（如喹啉基）取代的化合物具有良好的GK激活效果，从而完成了本发明。由于本发明的化合物具有良好的GK激活效果，因此它们可用作糖尿病的治疗药物，特别是II型糖尿病。

  公开号：

  EP1921074A1