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1-cyclohexyl-3-methylbut-2-en-1-ol | 62106-64-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cyclohexyl-3-methylbut-2-en-1-ol
英文别名
1-Cyclohexyl-3-methyl-2-buten-1-ol
1-cyclohexyl-3-methylbut-2-en-1-ol化学式
CAS
62106-64-3
化学式
C11H20O
mdl
——
分子量
168.279
InChiKey
GKALVKQEJNTVIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-cyclohexyl-3-methylbut-2-en-1-olpotassium 2,2-difluoroacetatepotassium tert-butylatecalcium oxide 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以56 %的产率得到(1E)-1-cyclohexyl-3,3-dimethyl-1,3-butadiene
    参考文献:
    名称:
    通过 1,4-syn-消除和 H2 的高度区域和立体选择性烯丙醇脱水为共轭二烯
    摘要:
    醇脱水是有机化学中最基本的转化之一,也是合成研究中生产烯烃最广泛使用的方法之一。人们已经开发了许多方法和试剂来控制正构醇的区域选择性和立体选择性以及脱水效率。尽管取得了这些成就,但由于许多潜在的二烯可以通过 1,2- 或 1 形成,因此除了具有天然优先消除位置的有限底物外,烯丙醇的区域选择性和立体选择性以及可预测的脱水很少有报道。 ,4-顺式或反式消除。在这里,我们报告了t BuOK/2,2-二氟乙酸钾介导的烯丙醇 1,4-顺式脱水,通过原位生成的导向基团策略合成区域和立体定义的共轭二烯。该反应表现出广泛的底物范围和伯叔醇良好的官能团相容性。简单且可扩展(高达 0.6 mol)的程序以及易于获得且廉价的试剂使其成为共轭二烯合成的实用方法。机理研究表明,形成具有叔丁醇和烯丙氧基缩醛部分的乙酸酯作为中间体,其中乙酸酯和缩醛充当碱促进消除的导向基团。该反应还涉及不寻常的H 2释放。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c01589
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文献信息

  • Singlet oxygen addition to chiral allylic alcohols and subsequent peroxyacetalization with β-naphthaldehyde: synthesis of diastereomerically pure 3-β-naphthyl-substituted 1,2,4-trioxanes
    作者:Axel G. Griesbeck、Tamer T. El-Idreesy、Johann Lex
    DOI:10.1016/j.tet.2006.05.093
    日期:2006.11
    The synthesis of a series of eight β-naphthyl-substituted 1,2,4-trioxanes 3a–h by a sequence of singlet oxygen ene reaction of allylic alcohols 1a–h and Lewis acid catalyzed peroxyacetalization of the allylic hydroperoxides 2a–h with β-naphthaldehyde is reported. The ene reactions were performed by solid-state photooxygenation in dye-crosslinked polystyrene beads and resulted in mixtures of diastereoisomeric
    一系列八个β基取代的1,2,4-三恶烷的合成图3a - ħ通过丙基醇的单重态反应的序列1A - ħ和丙基氢过氧化物路易斯酸催化peroxyacetalization 2A - ħ与β报道了醛。类反应是通过在染料交联的聚苯乙烯珠粒中进行固态光合而进行的,并生成非对映异构化物2的混合物。三氟化硼催化peroxyacetalization导致形成3,以及1,2,4-三环己烷4和5通过酸催化的β-醇裂解形成。
  • Processes for Highly Enantio- and Diastereoselective Synthesis of Acyclic Epoxy Alcohols and Allylic Epoxy Alcohols
    申请人:Walsh Patrick
    公开号:US20090163728A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    The inventive subject matter relates to novel processes for making an epoxy alcohol from an aldehyde, comprising the steps of: (a) adding (i) an organozinc compound or (ii) divinylzinc compound and an diorganozinc compound to said aldehyde in the presence of a first catalyst to form an allylic alkoxide compound; and (b) epoxidizing said allylic alkoxide compound in the presence of an oxidant and a second catalyst.
    本发明涉及一种从醛制备环醇的新工艺,包括以下步骤:(a)在第一催化剂的存在下向所述醛中加入(i)有机锌化合物或(ii)二乙烯基化合物和二有机锌化合物,以形成化物化合物;(b)在化剂和第二催化剂的存在下使化物化合物环化。
  • US8236976B2
    申请人:——
    公开号:US8236976B2
    公开(公告)日:2012-08-07
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