1-ethyl-4-oxo-6-[3-(2-oxo-ethoxy)-propyl]-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid | 914938-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-4-oxo-6-[3-(2-oxo-ethoxy)-propyl]-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Ethyl-4-oxo-6-[3-(2-oxoethoxy)propyl]quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 914938-99-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅
• 分子量: 317.342
• InChiKey: HRYHZAOSRPDNOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-4-oxo-6-[3-(2-oxo-ethoxy)-propyl]-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid 、 4"-O-(3-aminopropyl)-9-deoxo-9a-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A 在 三乙胺 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4''-O-(3-{2-[3-(3-carboxy-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-6-yl)-propoxy]-ethylamino}-propyl)-azithromycin
  参考文献：
  名称：

  Ether linked macrolides useful for the treatment of microbial infections

  摘要：

  本发明涉及在式(I)的4″位置被取代的14-或15-元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。

  公开号：

  US20060258600A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[3-(2,2-diethoxy-ethoxy)-propyl]-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid 在 甲酸 、 水 作用下， 反应 1.5h， 生成 1-ethyl-4-oxo-6-[3-(2-oxo-ethoxy)-propyl]-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Ether linked macrolides useful for the treatment of microbial infections

  摘要：

  本发明涉及在式(I)的4″位置被取代的14-或15-元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。

  公开号：

  US20060258600A1

文献信息

• ETHER LINKED MACROLIDES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MICROBIAL INFECTIONS
  申请人：GlaxoSmithKline istrazivacki centar Zagreb d.o.o.

  公开号：EP1879903A1

  公开（公告）日：2008-01-23
• US7547679B2
  申请人：——

  公开号：US7547679B2

  公开（公告）日：2009-06-16
• [EN] ETHER LINKED MACROLIDES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MICROBIAL INFECTIONS<br/>[FR] MACROLIDES A LIAISON ETHER CONVENANT POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS MICROBIENNES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE ZAGREB

  公开号：WO2006120541A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  [EN] The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4" position of formula (I) in which R¹ is a ether moiety and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.
  [FR] L'invention concerne des macrolides à 14 ou 15 chaînons substitués en position- 4", représentés par la formule (I), et des dérivés pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, ainsi que des procédés permettant de préparer ces composés, et leur utilisation pour le traitement ou la prévention des infections microbiennes systémiques ou topiques chez l'homme ou chez l'animal.