[(2S,3R)-5,7-bis(phenylmethoxy)-2-(4-phenylmethoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane | 950582-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: [(2S,3R)-5,7-bis(phenylmethoxy)-2-(4-phenylmethoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 950582-02-2
• 化学式: C₄₂H₄₆O₅Si
• 分子量: 658.91
• InChiKey: LEBPPCJZVCWHIK-ZFESHMOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.49
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R)-5,7-bis(phenylmethoxy)-2-(4-phenylmethoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以90%的产率得到(2S,3R)-5,7-bis(phenylmethoxy)-2-(4-phenylmethoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING FLAVAN DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1997815B1
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2S)-3-bromo-1-[2-iodo-3,5-bis(phenylmethoxy)phenoxy]-1-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 六甲基磷酰三胺 、 苯基锂 、 苯基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以96%的产率得到[(2S,3R)-5,7-bis(phenylmethoxy)-2-(4-phenylmethoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING FLAVAN DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1997815B1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING FLAVAN DERIVATIVES
  申请人：TOKYO INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：EP1997815B1

  公开（公告）日：2010-12-01