tert-butyl N-[4-(4-carbamoyl-3-chloro-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)pyrimidin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate | 951784-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl N-[4-(4-carbamoyl-3-chloro-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)pyrimidin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 951784-69-3
• 化学式: C₂₅H₂₈ClN₅O₅
• 分子量: 513.981
• InChiKey: LRKXRMQVTNFKMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-(4-carbamoyl-3-chloro-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)pyrimidin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以82%的产率得到5-(2-aminopyrimidin-4-yl)-4-chloro-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  氨基嘧啶-吡咯羧酸衍生物的区域选择性卤化

  摘要：

  描述了卤代氨基嘧啶基-吡咯的区域选择性合成，作为制备多种选择性激酶抑制剂的有用支架。化学反应简单，并且主要基于在温和的反应条件下使用N-卤代琥珀酰亚胺，但是观察到的区域选择性部分出乎意料。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.030
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-(4-carbamoyl-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)pyrimidin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到tert-butyl N-[4-(4-carbamoyl-3-chloro-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)pyrimidin-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  氨基嘧啶-吡咯羧酸衍生物的区域选择性卤化

  摘要：

  描述了卤代氨基嘧啶基-吡咯的区域选择性合成，作为制备多种选择性激酶抑制剂的有用支架。化学反应简单，并且主要基于在温和的反应条件下使用N-卤代琥珀酰亚胺，但是观察到的区域选择性部分出乎意料。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.030

文献信息

• PYRIDYL-AND PYRIMIDINYL-SUBSTITUTED PYRROLE-, THIOPHENE-AND FURANE-DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Vanotti Ermes

  公开号：US20090099221A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides compounds of the formula (I), or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, W, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification. Further objects of the invention are processes and intermediates for the preparation of the compounds of the formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and methods for treating cell proliferative disorders. As a matter of fact, the compounds of the formula (I) are useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer

  本发明提供公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中G、W、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义。本发明的进一步目的是制备公式（I）化合物的过程和中间体，包括它们的制药组合物以及治疗细胞增殖性疾病的方法。事实上，公式（I）的化合物在治疗与蛋白激酶活性不规则相关的疾病，如癌症方面具有用途。
• PYRIDYL-AND PYRIMIDINYL-SUBSTITUTED PYRROLE-, THIOPHENE- AND FURANE-DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.

  公开号：US20150051237A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention provides compounds of the formula (I), or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, W, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification. Further objects of the invention are processes and intermediates for the preparation of the compounds of the formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and methods for treating cell proliferative disorders. As a matter of fact, the compounds of the formula (I) are useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中G、W、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义。本发明的进一步目的是制备式（I）的化合物的方法和中间体，包括它们的制药组合物和治疗细胞增殖性疾病的方法。事实上，式（I）的化合物在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中是有用的。
• WO2007/110344
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8263604B2
  申请人：——

  公开号：US8263604B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• US8906934B2
  申请人：——

  公开号：US8906934B2

  公开（公告）日：2014-12-09