2-[1-(2-Chloro-4-cyclopropylphenyl)tetrazol-5-yl]sulfanylacetic acid | 871477-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[1-(2-Chloro-4-cyclopropylphenyl)tetrazol-5-yl]sulfanylacetic acid
• CAS: 871477-13-3
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₄O₂S
• 分子量: 310.764
• InChiKey: MYYZAMODKQOGHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(2-Chloro-4-cyclopropylphenyl)tetrazol-5-yl]sulfanylacetic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-[1-(2-chloro-4-cyclopropyl-phenyl)tetrazol-5-yl]sulfanyl-N-(2-chloro-4-ethynyl-phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Thiotetrazole alkynylacetanilides as potent and bioavailable non-nucleoside inhibitors of the HIV-1 wild type and K103N/Y181C double mutant reverse transcriptases

  摘要：

  A series of aryl thiotetrazolylacetanilides were synthesized and found to be potent inhibitors of the HIV-1 wild type and K103N/Y181C double mutant reverse transcriptases. The incorporation of an alkynyl fragment on the aniline provided inhibitors with excellent cellular activity and extensive SAR led to the identification of one inhibitor having good oral bioavailability in rats. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.012
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloro-4-cyclopropylphenyl)-2H-tetrazole-5-thione 、 溴乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到2-[1-(2-Chloro-4-cyclopropylphenyl)tetrazol-5-yl]sulfanylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiotetrazole alkynylacetanilides as potent and bioavailable non-nucleoside inhibitors of the HIV-1 wild type and K103N/Y181C double mutant reverse transcriptases

  摘要：

  A series of aryl thiotetrazolylacetanilides were synthesized and found to be potent inhibitors of the HIV-1 wild type and K103N/Y181C double mutant reverse transcriptases. The incorporation of an alkynyl fragment on the aniline provided inhibitors with excellent cellular activity and extensive SAR led to the identification of one inhibitor having good oral bioavailability in rats. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.012

文献信息

• Methods Of Modulating Uric Acid Levels
  申请人：De La Rosa Martha

  公开号：US20120135929A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Described herein are compounds useful in the reduction of blood uric acid levels, formulations containing them and methods of making and using them. In some embodiments, a compound disclosed herein are used in the treatment or prevention of disorders related to aberrant levels of uric acid.

  本文描述了一些有用于降低血尿酸水平的化合物，包含它们的配方以及制备和使用它们的方法。在某些实施例中，本文所披露的化合物被用于治疗或预防与尿酸异常水平相关的疾病。
• Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors
  申请人：DeROY Patrick

  公开号：US20090143370A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds of formula (I): wherein Ar, X, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. The compounds are useful as reverse transcriptase inhibitors against wild type and single or double mutant strains of HIV.
• US7517998B2
  申请人：——

  公开号：US7517998B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• US8198458B2
  申请人：——

  公开号：US8198458B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• US8372807B2
  申请人：——

  公开号：US8372807B2

  公开（公告）日：2013-02-12