N-[S-benzyl-N-(3-benzylthio-2,2-dimethylpropionyl)-D-cysteinyl]glycine ethyl ester | 137190-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[S-benzyl-N-(3-benzylthio-2,2-dimethylpropionyl)-D-cysteinyl]glycine ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[[(2S)-3-benzylsulfanyl-2-[(3-benzylsulfanyl-2,2-dimethylpropanoyl)amino]propanoyl]amino]acetate
• CAS: 137190-26-2
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₄S₂
• 分子量: 502.699
• InChiKey: AOSLOYZPWSVVIF-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[S-benzyl-N-(3-benzylthio-2,2-dimethylpropionyl)-D-cysteinyl]glycine ethyl ester 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[S-benzyl-N-(3-benzylthio-2,2-dimethylpropionyl)-D-cysteinyl]-glycinamide
  参考文献：
  名称：

  US5214181

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  S-benzyl-N-(3-benzylthio-2,2-dimethylpropionyl)-D-cysteine 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 、 1-羟基苯并三唑 、 、 盐酸 在 ice 、 乙醚 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 N-甲基吗啉 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 0.35 g (91%) of the titled compound的产率得到N-[S-benzyl-N-(3-benzylthio-2,2-dimethylpropionyl)-D-cysteinyl]glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物[I]的公式，该化合物可用于治疗各种疾病，例如由免疫紊乱引起的免疫缺陷和自身免疫性疾病，制备该化合物的方法以及含有该化合物作为活性成分的组合物。##STR1##

  公开号：

  US05214181A1

文献信息

• AMINO ACID DERIVATIVE
  申请人：SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0455833A1

  公开（公告）日：1991-11-13

  A novel compound of general formula (I), which is useful for treating diseases caused by various immune disorders such as immunodeficiency or autoimmune disease, a process for producing the same, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient.

  一种新型通式(I)化合物，可用于治疗由各种免疫失调（如免疫缺陷或自身免疫疾病）引起的疾病；一种生产该化合物的工艺；以及一种含有该化合物作为活性成分的药物组合物。
• US5214181A
  申请人：——

  公开号：US5214181A

  公开（公告）日：1993-05-25