(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)(2-oxo-2-phenylethyl)diphenylphosphonium bromide | 1384115-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)(2-oxo-2-phenylethyl)diphenylphosphonium bromide
• 英文别名: (2-Methylpyrazol-3-yl)-phenacyl-diphenylphosphanium;bromide
• CAS: 1384115-52-9
• 化学式: Br*C₂₄H₂₂N₂OP
• 分子量: 465.329
• InChiKey: ASKGKIQAFXBFBS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)(2-oxo-2-phenylethyl)diphenylphosphonium bromide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到1-[(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)(diphenyl)phosphonio]-2-oxo-2-phenylethanide
  参考文献：
  名称：

  Hetaryl-Substituted Phosphonium-Iodonium Ylides in Synthesis of Heterocycles

  摘要：

  A series of hitherto unknown hetaryl-substituted (in phosphonium part) phosphonium-iodonium ylides were synthesized. The reaction of these mixed phosphonium-iodonium ylides with acetylenes opens a way to new furyl annelated phosphinolines or unusually substituted phosphininofurans.

  DOI：

  10.1021/jo3008836
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 (pyrazolyl)diphenylphosphine 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)(2-oxo-2-phenylethyl)diphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Hetaryl-Substituted Phosphonium-Iodonium Ylides in Synthesis of Heterocycles

  摘要：

  A series of hitherto unknown hetaryl-substituted (in phosphonium part) phosphonium-iodonium ylides were synthesized. The reaction of these mixed phosphonium-iodonium ylides with acetylenes opens a way to new furyl annelated phosphinolines or unusually substituted phosphininofurans.

  DOI：

  10.1021/jo3008836

文献信息

• Hetaryl-Substituted Phosphonium-Iodonium Ylides in Synthesis of Heterocycles
  作者：Elena D. Matveeva、Tatyana A. Podrugina、Marina A Taranova、Anastasiya, M. Ivanova、Rolf Gleiter、Nikolay S. Zefirov

  DOI：10.1021/jo3008836

  日期：2012.7.6

  A series of hitherto unknown hetaryl-substituted (in phosphonium part) phosphonium-iodonium ylides were synthesized. The reaction of these mixed phosphonium-iodonium ylides with acetylenes opens a way to new furyl annelated phosphinolines or unusually substituted phosphininofurans.