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methyl 4-(2,4,6-trimethoxybenzoyl)-5-phenyl-3-furoate
methyl 4-(2,4,6-trimethoxybenzoyl)-5-phenyl-3-furoate | 1357154-67-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(2,4,6-trimethoxybenzoyl)-5-phenyl-3-furoate
英文别名
Methyl 5-phenyl-4-(2,4,6-trimethoxybenzoyl)furan-3-carboxylate
CAS
1357154-67-6
化学式
C
22
H
20
O
7
mdl
——
分子量
396.397
InChiKey
JLWVMUHFKRNPSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
29
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
84.2
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-methoxycarbonyl-2-phenylfuran-4-carboxylic acid
264120-98-1
C
13
H
10
O
5
246.219
反应信息
作为产物:
描述:
1,3,5-三甲氧基苯
、
3-methoxycarbonyl-2-phenylfuran-4-carboxylic acid
在
三氟甲磺酸酐
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以20%的产率得到methyl 4-(2,4,6-trimethoxybenzoyl)-2-phenyl-3-furoate
参考文献:
名称:
通过Tf(2)O催化的Friedel-Crafts酰化反应的三取代呋喃的区域发散合成:一种访问四氢呋喃木脂素类似物的工具。
摘要:
通过简单调节三氟甲磺酸酐促进的Friedel-Crafts酰化反应条件,可以从普通前体中选择性地高收率地制备3-或4-芳基呋喃。可以根据在具有两个相邻羧基官能团的化合物中发生的环链互变异构现象来解释产物的形成。由于4-芳基呋喃衍生物显示出典型的木脂素主链,因此发现合适的氢化条件获得了四氢呋喃木脂素。
DOI:
10.1039/c1ob06560b
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