ethyl (Z)-2-(4-nitrophenyl)hept-2-enoate | 1356004-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (Z)-2-(4-nitrophenyl)hept-2-enoate
• CAS: 1356004-26-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: YOWFTBGVAJLLKB-AUWJEWJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-庚炔酸乙酯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl (Z)-2-(4-nitrophenyl)hept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Novel Stereoselective Synthesis of (Z)-α,β-Unsaturated Esters by Hydrostannylation-Stille Tandem Reaction of Alkynyl Esters with Aryl Iodides

  摘要：

  (Z)-α,β-不饱和酯可以在温和的条件下，通过炔基酯的氢化锡化反应，然后与芳基碘化物发生 Stille 交叉偶联反应，在一锅内立体选择性地合成，而且产量很高。

  DOI：

  10.3184/174751911x13192956847054

文献信息

• Novel Stereoselective Synthesis of (<i>Z</i>)-α,β-Unsaturated Esters by Hydrostannylation-Stille Tandem Reaction of Alkynyl Esters with Aryl Iodides
  作者：Jianying Li、Yan Yu、Mingzhu Cheng、Mingzhong Cai

  DOI：10.3184/174751911x13192956847054

  日期：2011.11

  ( Z)-α,β-Unsaturated esters can be stereoselectively synthesised in one pot under mild conditions and in good yields, by the hydrostannylation of alkynyl esters followed by Stille cross-coupling with aryl iodides.

  (Z)-α,β-不饱和酯可以在温和的条件下，通过炔基酯的氢化锡化反应，然后与芳基碘化物发生 Stille 交叉偶联反应，在一锅内立体选择性地合成，而且产量很高。