[(2E)-2-[(3,5-dimethyl-4-phenylmethoxyphenyl)methylidene]-6-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-1-oxo-3H-inden-5-yl] 2,2-dimethylpropanoate | 1350850-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: [(2E)-2-[(3,5-dimethyl-4-phenylmethoxyphenyl)methylidene]-6-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-1-oxo-3H-inden-5-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1350850-32-6
• 化学式: C₃₅H₃₈O₆
• 分子量: 554.683
• InChiKey: VXDJRMGPIAXKDO-WGOQTCKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2E)-2-[(3,5-dimethyl-4-phenylmethoxyphenyl)methylidene]-6-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-1-oxo-3H-inden-5-yl] 2,2-dimethylpropanoate 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (E)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethylbenzylidene)-5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  从邻甲基苯酚环氧化合物光化学合成茚满酮中的电子态转换策略

  摘要：

  电子激发态转换策略已被用于控制茚满or碱的全合成过程中关键光化学步骤的选择性。4,5-二甲氧基-2- methylphenacyl环氧化物的激发态性质是从不利的改变3 π，π*状态到生产性3 N，π*通过临时结构修饰状态，从而导致相对高效和高生成茚满酮衍生物。在合成之前，根据量子化学计算选择相应的结构修饰。

  DOI：

  10.1021/ol202892r
• 作为产物：
  描述：

  2-((4-(benzyloxy)-3,5-dimethylphenyl)(hydroxy)methyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-5,6-diyl bis(2,2-dimethylpropanoate) 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到[(2E)-2-[(3,5-dimethyl-4-phenylmethoxyphenyl)methylidene]-6-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-1-oxo-3H-inden-5-yl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  从邻甲基苯酚环氧化合物光化学合成茚满酮中的电子态转换策略

  摘要：

  电子激发态转换策略已被用于控制茚满or碱的全合成过程中关键光化学步骤的选择性。4,5-二甲氧基-2- methylphenacyl环氧化物的激发态性质是从不利的改变3 π，π*状态到生产性3 N，π*通过临时结构修饰状态，从而导致相对高效和高生成茚满酮衍生物。在合成之前，根据量子化学计算选择相应的结构修饰。

  DOI：

  10.1021/ol202892r