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5-methyl-2-(1H-1,,2,4-triazol-1-yl)benzoic acid | 1250098-86-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-2-(1H-1,,2,4-triazol-1-yl)benzoic acid
英文别名
5-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzoic acid;5-methyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)benzoic acid
5-methyl-2-(1H-1,,2,4-triazol-1-yl)benzoic acid化学式
CAS
1250098-86-2
化学式
C10H9N3O2
mdl
——
分子量
203.2
InChiKey
YEGBMUATZKRBLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    68
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methyl-2-(1H-1,,2,4-triazol-1-yl)benzoic acid 、 5-Chloro-N-(((2S,3R)-3-methylpiperidin-2-yl)methyl)benzo[d]oxazol-2-amine 生成 ((2S,3R)-2-(((5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)amino)methyl)-3-methylpiperidin-1-yl)(5-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED PROLINES / PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明涉及调节促觉醒素受体(如OX1或OX2,或两者)生物活性的化合物;涉及包含本发明化合物的制药组合物;涉及在医学上调节促觉醒素受体治疗患者疾病的方法;以及涉及制备本发明化合物的方法。例如,本发明的促觉醒素受体调节化合物可用于治疗进食障碍、肥胖症、酗酒或与酒精有关的疾病、药物滥用或成瘾,包括可卡因、鸦片类药物、安非他命或尼古丁成瘾,睡眠障碍、精神或神经障碍中的认知功能障碍、抑郁症、焦虑症、惊恐障碍、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、头痛、偏头痛、疼痛、肠胃疾病、癫痫、炎症、免疫相关疾病、内分泌相关疾病、癌症、高血压、行为障碍、情绪障碍、躁郁症、痴呆症、性功能障碍、心理性性功能障碍或肾脏疾病的治疗。
    公开号:
    US20140364433A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED PROLINES / PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明涉及调节促觉醒素受体(如OX1或OX2,或两者)生物活性的化合物;涉及包含本发明化合物的制药组合物;涉及在医学上调节促觉醒素受体治疗患者疾病的方法;以及涉及制备本发明化合物的方法。例如,本发明的促觉醒素受体调节化合物可用于治疗进食障碍、肥胖症、酗酒或与酒精有关的疾病、药物滥用或成瘾,包括可卡因、鸦片类药物、安非他命或尼古丁成瘾,睡眠障碍、精神或神经障碍中的认知功能障碍、抑郁症、焦虑症、惊恐障碍、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、头痛、偏头痛、疼痛、肠胃疾病、癫痫、炎症、免疫相关疾病、内分泌相关疾病、癌症、高血压、行为障碍、情绪障碍、躁郁症、痴呆症、性功能障碍、心理性性功能障碍或肾脏疾病的治疗。
    公开号:
    US20140364433A1
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文献信息

  • Monoacylglycerol Lipase Modulators
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20200102311A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    Bridged compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. wherein R 2 , R 3 R 4 , R 5 and R 6 are defined herein.
    桥接化合物,其结构式为(I)和(II),包含它们的药物组合物,制造它们的方法,以及使用它们的方法,包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、障碍和状况的方法,如与疼痛、精神障碍、神经障碍(包括但不限于重性抑郁障碍、难治性抑郁、焦虑性抑郁、双相情感障碍)、癌症和眼科疾病相关的方法。 其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如下。
  • [EN] SUBSTITUTED PROLINES / PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPÉRIDINES/PROLINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
    申请人:EOLAS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2013119639A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    The present invention is directed to compounds that can modulate the bioactivity of an orexin receptor such as OX1 or OX2, or both; to pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of the invention; to methods of treatment of malconditions in patients wherein modulation of an orexin receptor is medically indicated; and to methods of preparation of compounds of the invention.
    本发明涉及可以调节促觉醒素受体(如OX1或OX2,或两者)的生物活性的化合物;包括本发明化合物的药物组合物和药物组合物;用于治疗患者异常状况的方法,其中调节促觉醒素受体在医学上指示;以及本发明化合物的制备方法。
  • Substituted prolines/piperidines as orexin receptor antagonists
    申请人:Eolas Therapeutics, Inc.
    公开号:US09440982B2
    公开(公告)日:2016-09-13
    The present invention is directed to compounds that modulate the bioactivity of an orexin receptor such as OX1 or OX2, or both; to pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of the invention; to methods of treatment of malconditions in patients wherein modulation of an orexin receptor is medically indicated; and to methods of preparation of compounds of the invention. For example, orexin receptor-modulatory compounds of the present invention can be used in treatment of an eating disorder, obesity, alcoholism or an alcohol-related disorder, drug abuse or addiction including addiction to cocaine, opiates, amphetamines, or nicotine, a sleep disorder, a cognitive dysfunction in a psychiatric or neurologic disorder, depression, anxiety, panic disorder, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, headache, migraine, pain, gastrointestinal diseases, epilepsy, inflammations, immune-related diseases, endocrine-related diseases, cancer, hypertension, behavior disorder, mood disorder, manic depression, dementia, sex disorder, psychosexual disorder, or renal disease.
    本发明涉及调节促觉醒肽受体(如OX1或OX2,或两者)生物活性的化合物;包含本发明化合物的药物组合物;在需要医学上调节促觉醒肽受体的疾病患者中治疗的方法;以及本发明化合物的制备方法。例如,本发明的促觉醒肽受体调节化合物可用于治疗进食障碍、肥胖症、酗酒或与酒精相关的障碍、药物滥用或成瘾(包括可卡因、鸦片类药物、安非他命尼古丁成瘾)、睡眠障碍、精神或神经障碍中的认知功能障碍、抑郁症、焦虑症、惊恐症、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕森病、亨廷顿舞蹈症、头痛、偏头痛、疼痛、胃肠疾病、癫痫、炎症、免疫相关疾病、内分泌相关疾病、癌症、高血压、行为障碍、情感障碍、躁郁症、痴呆症、性障碍、心理性性障碍或肾脏疾病的治疗。
  • SUBSTITUTED PROLINES/PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Eolas Therapeutics Inc.
    公开号:EP2811997B1
    公开(公告)日:2018-04-11
  • MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:EP3856179A1
    公开(公告)日:2021-08-04
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