4-((3S,5'R,7'R,7a'S)-6-chloro-7'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-5'-neopentyl-1',2-dioxo-7',7a'-dihydrospiro[indoline-3,6'-pyrrolo[1,2-c]imidazole]-2'(1'H,3'H,5'H)-yl)-2-methoxybenzoic acid | 1366097-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((3S,5'R,7'R,7a'S)-6-chloro-7'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-5'-neopentyl-1',2-dioxo-7',7a'-dihydrospiro[indoline-3,6'-pyrrolo[1,2-c]imidazole]-2'(1'H,3'H,5'H)-yl)-2-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 4-((3R,5'S,7'S,7a'R)-6-chloro-7'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-5'-neopentyl-1',2-dioxo-7',7a'-dihydrospiro[indoline-3,6'-pyrrolo[1,2-c]imidazole]-2'(1'H,3'H,5'H)-yl)-2-methoxybenzoic acid；4-[(3R,5'S,7'S,7'aR)-6-chloro-7'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-5'-(2,2-dimethylpropyl)-1',2-dioxospiro[1H-indole-3,6'-3,5,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazole]-2'-yl]-2-methoxybenzoic acid
• CAS: 1366097-29-1
• 化学式: C₃₂H₃₀Cl₂FN₃O₅
• 分子量: 626.512
• InChiKey: GIQJMOBXVQRUHE-AWOIFXJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3S,5'R,7'R,7a'S)-6-chloro-7'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-5'-neopentyl-1',2-dioxo-7',7a'-dihydrospiro[indoline-3,6'-pyrrolo[1,2-c]imidazole]-2'(1'H,3'H,5'H)-yl)-2-methoxybenzoic acid 在 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以38%的产率得到4-((3R,5'S,7'S,7a'R)-6-chloro-7'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-5'-neopentyl-1',2-dioxo-7',7a'-dihydrospiro[indoline-3,6'-pyrrolo[1,2-c]imidazole]-2'(1'H,3'H,5'H)-yl)-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Spiro[3H-Indole-3,6'(5'H)-[1H]Pyrrolo[1,2c]Imidazole-1',2(1H,2'H)-diones

  摘要：

  提供了具有以下结构的化合物，其中X、Y、R1、R1'、R2、R2'、R3、R4、R5和R6如本文所述，其对映体或药用可接受的盐或酯。这些化合物可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20120071499A1
• 作为产物：
  描述：

  (±)-4-{[(2'S,3'R,4'S,5'R)-6-chloro-4'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-2'-(2,2-dimethylpropyl)-2-oxo-1,2-dihydrospiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-5'-carbonyl]amino}-2-methoxybenzoic acid 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-((3S,5'R,7'R,7a'S)-6-chloro-7'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-5'-neopentyl-1',2-dioxo-7',7a'-dihydrospiro[indoline-3,6'-pyrrolo[1,2-c]imidazole]-2'(1'H,3'H,5'H)-yl)-2-methoxybenzoic acid 、 rac-4-((3R,5'S,7'S,7a'R)-6-chloro-7'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-5'-neopentyl-1',2-dioxo-7',7a'-dihydrospiro[indoline-3,6'-pyrrolo[1,2-c]imidazole]-2'(1'H,3'H,5'H)-yl)-2-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted Spiro[3H-Indole-3,6'(5'H)-[1H]Pyrrolo[1,2c]Imidazole-1',2(1H,2'H)-diones

  摘要：

  提供了具有以下结构的化合物，其中X、Y、R1、R1'、R2、R2'、R3、R4、R5和R6如本文所述，其对映体或药用可接受的盐或酯。这些化合物可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20120071499A1

文献信息

• [EN] SPIRO SUBSTITUTED PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS MDM2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[1,2 -C]IMIDAZOLE À SUBSTITUTION SPIRO UTILES COMME INHIBITEURS DE MDM2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012038307A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  There are provided compounds of the formula (I) wherein X, Y, R1, R1', R2, R2', R3, R4, R5 and R6 are as described herein, enantiomers or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, methods for making those compounds as well as their use as medicaments, in particular in the treatment of cancer.