(4-chlorophenyl)(cycloheptyl)methanone | 1233011-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(cycloheptyl)methanone
• 英文别名: (4-chlorophenyl)-cycloheptylmethanone
• CAS: 1233011-42-1
• 化学式: C₁₄H₁₇ClO
• 分子量: 236.741
• InChiKey: GHAUZNRGVDSNRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 (4-chlorophenyl)(cycloheptyl)methanone 在 palladium diacetate 、 三氟乙酸 、 silver(l) oxide 作用下， 反应 20.0h， 以60%的产率得到3'-chloro-7'-nitro-10'H-spiro[cycloheptane-1,9'-phenanthren]-10'-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phenanthrone Derivatives from sec-Alkyl Aryl Ketones and Aryl Halides via a Palladium-Catalyzed Dual C−H Bond Activation and Enolate Cyclization

  摘要：

  A palladium-catalyzed chelation-assisted C-H activation of alkyl aryl ketones and their reaction with aryl iodides to afford ortho-arylated products is described. For sec-alkyl aryl ketones, the catalytic reaction proceeds further to give 10,10-dialkylphenanthrone derivatives. A possible reaction mechanism involving directed dual C-H bond activation and enolate cyclization for the formation of 10,10-dialkylphenanthrone derivatives is proposed.

  DOI：

  10.1021/ja1026248
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 (4-chlorophenyl)(cycloheptyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过 Wittig-Horner 反应一锅法合成 α,α-二取代芳基-1-乙酮

  摘要：

  图形摘要摘要 本手稿开发并描述了通过 Wittig-Horner 反应合成 α,α-二取代芳基-1-乙酮的一锅法。在不使用任何金属催化剂的情况下，以高产率（高达 96%）获得了芳基/烷基和二烷基 α-支化芳基乙酮。基于这种将羰基碳 (sp2) 轻松转化为 sp3 碳的简单方法，共合成了 14 种 α,α-二取代芳基乙酮衍生物。这种通用方法有望进一步促进使用取代酮作为合成构建单元来构建各种α-支化芳基酮。

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1415899

文献信息

• A New Pathway for the Synthesis of Ketones from Aldehydes and Sulfonylhydrazones: Is Diazo the Key Intermediate?
  作者：Yue‐xing Wang、Li‐ping Chen、Feng‐de Cao、Bin Zhao、Zhen‐peng Li、Xiu‐fen Li、Long‐jiang Huang

  DOI：10.1002/chem.202301569

  日期：2023.9.26

  A scalable and efficient method suitable for the preparation of a wide variety of ketones via new intermediate V has been developed.

  开发了一种可扩展且高效的方法，适用于通过新的中间体V制备多种酮。