(6R,7S)-2,2-dimethyl-7-(1-methoxy-1-methylethyl)-1-aza-3-oxabicyclo<4.2.0.>octan-8-one | 89001-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (6R,7S)-2,2-dimethyl-7-(1-methoxy-1-methylethyl)-1-aza-3-oxabicyclo<4.2.0.>octan-8-one
• 英文别名: (6R, 7S)-2,2-dimethyl-7-(1-methoxy-1-methylethyl)-1-aza-3-oxabicyclo[4.2.0]octan-8-one；(6R,7S)-7-(2-methoxypropan-2-yl)-2,2-dimethyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octan-8-one
• CAS: 89001-88-7
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: KYWIVNZHEFJXHO-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7S)-2,2-dimethyl-7-(1-methoxy-1-methylethyl)-1-aza-3-oxabicyclo<4.2.0.>octan-8-one 在 邻二甲苯 、 resultant suspension 、 甲醇 、 resultant solution 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 丙酮 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give (3S, 4R)-4-(2-hydroxyethyl)-3-(1-methoxy-1-methylethyl)azetidin-2-one (111.3 mg)的产率得到(3S, 4R)-4-(2-hydroxyethyl)-3-(1-methoxy-1-methylethyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  化合物的公式为[I] ##STR1## 其中R.sup.1是羟基、保护羟基或低烷氧基，R.sup.2是羧基或易于消除的酯化羧基，R.sup.3是吡啶基，以及其药学上可接受的盐，具有抗微生物和β-内酰胺酶抑制作用，以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US04640915A1
• 作为产物：
  描述：

  (6R)-2,2-dimethyl-3-oxa-1-azabicyclo<4.2.0>octan-8-one 、 丙酮 、 硫酸二甲酯 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 三苯基氢化锡 作用下， 生成 (6R,7R)-2,2-dimethyl-7-(1-methoxy-1-methylethyl)-1-aza-3-oxabicyclo<4.2.0.>octan-8-one 、 (6R,7S)-2,2-dimethyl-7-(1-methoxy-1-methylethyl)-1-aza-3-oxabicyclo<4.2.0.>octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Hirai, Hideo; Sawada, Kozo; Yamada, Akira, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 9, p. 2277 - 2287

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04640915A1

  公开（公告）日：1987-02-03

  Compounds of the formula [I] ##STR1## in which R.sup.1 is hydroxy, a protected hydroxy or lower alkoxy group, R.sup.2 is carboxy or an easily eliminable esterified carboxy group and R.sup.3 is pyridyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, having antimicrobial and .beta.-lactamase inhibiting properties, and pharmaceutical compositions containing the same.

  化合物的公式为[I] ##STR1## 其中R.sup.1是羟基、保护羟基或低烷氧基，R.sup.2是羧基或易于消除的酯化羧基，R.sup.3是吡啶基，以及其药学上可接受的盐，具有抗微生物和β-内酰胺酶抑制作用，以及含有它们的制药组合物。
• Hirai, Hideo; Sawada, Kozo; Yamada, Akira, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 9, p. 2277 - 2287
  作者：Hirai, Hideo、Sawada, Kozo、Yamada, Akira、Aratani, Matsuhiko、Hashimoto, Masashi

  DOI：——

  日期：——