3,5-diphenyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole | 1334222-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-diphenyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3,5-Diphenyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazole
• CAS: 1334222-54-6
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃N₂
• 分子量: 302.299
• InChiKey: NNYSWUGCOYLPIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 N-(naphthyl)-2-(dicyclohexylphosphino)-pyrrole 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 3,5-diphenyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉和吡唑的直接合成：钯催化的芳基卤化物羰基化乙烯基化-环缩聚反应

  摘要：

  已经建立了一种以简单的芳基卤化物、苯乙烯、一氧化碳和肼为原料连续一锅法合成吡唑啉和吡唑的方法。钯催化的芳基卤化物羰基化乙烯基化得到相应的查耳酮，通过加入肼原位捕获。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100654

文献信息

• A Straightforward Synthesis of Pyrazolines and Pyrazoles: Palladium-Catalyzed Carbonylative Vinylation-Cyclocondensation Reactions of Aryl Halides
  作者：Xiao-Feng Wu、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/ejoc.201100654

  日期：2011.7.19

  A novel consecutive one-pot synthesis of pyrazolines and pyrazoles starting from simple aryl halides, styrenes, carbon monoxide, and hydrazines has been established. Palladium-catalyzed carbonylative vinylation of aryl halides gave the corresponding chalcones, which are trapped in situ by addition of hydrazines.

  已经建立了一种以简单的芳基卤化物、苯乙烯、一氧化碳和肼为原料连续一锅法合成吡唑啉和吡唑的方法。钯催化的芳基卤化物羰基化乙烯基化得到相应的查耳酮，通过加入肼原位捕获。