1-cyclopentyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid | 1188375-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-cyclopentyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclopentyltriazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1188375-29-2
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• 分子量: 181.194
• InChiKey: XJZXTLAQDJXIIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopentyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid 、 2-amino-1-[4-(5-chloro-pyridin-3-yloxy)-piperidin-1-yl]-ethanone hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.03h， 以55%的产率得到1-cyclopentyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid{2-[4-(5-chloropyridin-3-yloxy)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl}amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE

  摘要：

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20090239810A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Bromo-1-cyclopentyl-1H-1,2,3-triazole 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到1-cyclopentyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种1-取代-1H-1,2,3-三氮唑-4-羧酸的制备 方法

  摘要：

  本发明提供了一种1‑取代‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑4‑羧酸的制备方法。将1‑取代‑4,5‑二溴‑1H‑1,2,3‑三氮唑加入异丙基氯化镁反应得到1‑取代‑4‑溴‑1H‑1,2,3‑三氮唑；再直接加入异丙基氯化镁‑氯化锂复合物，得到1‑取代‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑4‑羧酸和1‑取代‑4‑溴‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑5‑羧酸的混合物；其次，将混合物加入碱和碘甲烷反应得到1‑取代‑4‑溴‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑5‑羧酸甲酯；水层用盐酸调节pH＝1‑5，有机溶剂萃取干燥后浓缩结晶得到1‑取代‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑4‑羧酸。本发明方法适于工业化生产，有较大的应用价值。

  公开号：

  CN105585534B

文献信息

• METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Yumanity Therapeutics

  公开号：US20180193325A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present disclosure provides compounds and methods useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本公开提供了在治疗神经系统疾病方面有用的化合物和方法。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• Piperidine derivatives as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase
  申请人：——

  公开号：US08129376B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及对硬脂酰辅酶A去饱和酶具有抑制作用的哌啶衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。
• Preparation method for 1-substituted-1H-1,2,3-triazole 4-carboxylic acid
  申请人：ABA CHEMICALS (SHANGHAI) LIMITED

  公开号：US10487063B2

  公开（公告）日：2019-11-26

  Provided is a preparation method for 1-substituted-1H-1, 2, 3-triazole-4-carboxylic acid. 1-Substituted-4, 5-dibromo-1H-1,2,3-triazole is added to an isopropylmagnesium chloride to obtain 1-substituted-4-bromo-1H-1,2,3-triazole by a reaction; then an isopropylmagnesium chloride-lithium chloride composite is added directly to obtain a mixture of 1-substituted-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid and 1-substituted-4-bromo-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylic acid; secondly, to the mixture, a base and iodomethane are added to obtain 1-substituted-4-bromo-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylic acid methyl ester by a reaction; the aqueous layer is adjusted with hydrochloric acid to pH=1-5, extracted with an organic solvent and dried; then 1-substituted-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid is obtained by concentration and crystallization. The method is suitable for industrialized production and has a greater application value.

  本发明提供了一种 1-取代-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸的制备方法。将 1-取代-4，5-二溴-1H-1,2,3-三唑加入到异丙基氯化镁中，通过反应得到 1-取代-4-溴-1H-1,2,3-三唑；然后直接加入异丙基氯化镁-氯化锂复合物，得到 1-取代-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸和 1-取代-4-溴-1H-1,2,3-三唑-5-羧酸的混合物；其次，在混合物中加入碱和碘甲烷，通过反应得到 1-取代-4-溴-1H-1,2,3-三唑-5-羧酸甲酯；水层用盐酸调节 pH=1-5 后，用有机溶剂萃取并干燥；然后通过浓缩和结晶得到 1-取代-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸。该方法适合工业化生产，具有较大的应用价值。
• Methods for the treatment of neurological disorders
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US10973810B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present disclosure provides compounds and methods useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本公开提供了用于治疗神经系统疾病的化合物和方法。本发明的化合物可单独使用或与其他药物活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Forest Laboratories Holdings Limited

  公开号：EP2268143A2

  公开（公告）日：2011-01-05