(trans-2-aminocyclopropyl)methanol | 873537-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (trans-2-aminocyclopropyl)methanol
• 英文别名: [(1R,2R)-2-aminocyclopropyl]methanol
• CAS: 873537-21-4
• 化学式: C₄H₉NO
• mdl: MFCD19212425
• 分子量: 87.1216
• InChiKey: YACWILRABGNJKG-IUYQGCFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trans-2-aminocyclopropyl)methanol 、 5-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-2,3-dihydropyridazin-3-one 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以23.5 %的产率得到5-((trans-2-(hydroxymethyl)cyclopropyl)amino)-4-(trifluoromethyl)-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE COMPOUND AS PARP7 INHIBITOR
  [FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINONE UTILE EN TANT QU'INHIBITEUR DE PARP7
  [ZH] 作为PARP7抑制剂的哒嗪酮类化合物

  摘要：

  一种作为PARP7抑制剂的哒嗪酮类化合物及其制备方法和用途，所述哒嗪酮类化合物具有结构(I')：所述哒嗪酮类化合物可以作为PARP7抑制剂，用于降低、抑制肿瘤细胞中的PARP7表达，进而预防、治疗与PARP7表达增加相关的疾病。

  公开号：

  WO2023001296A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(trans-2-Nitrocyclopropyl)methanol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 以96 %的产率得到(trans-2-aminocyclopropyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE COMPOUND AS PARP7 INHIBITOR
  [FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINONE UTILE EN TANT QU'INHIBITEUR DE PARP7
  [ZH] 作为PARP7抑制剂的哒嗪酮类化合物

  摘要：

  一种作为PARP7抑制剂的哒嗪酮类化合物及其制备方法和用途，所述哒嗪酮类化合物具有结构(I')：所述哒嗪酮类化合物可以作为PARP7抑制剂，用于降低、抑制肿瘤细胞中的PARP7表达，进而预防、治疗与PARP7表达增加相关的疾病。

  公开号：

  WO2023001296A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE DICARBOXAMIDE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE DICARBOXAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017202742A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• [EN] BENZO[B]FURANS AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] BENZO[B]FURANES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017174620A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式I化合物及其盐类、含有此类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• GSK973 Is an Inhibitor of the Second Bromodomains (BD2s) of the Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Family
  作者：Alex Preston、Stephen J. Atkinson、Paul Bamborough、Chun-wa Chung、Laurie J. Gordon、Paola Grandi、James R. J. Gray、Lee A. Harrison、Antonia J. Lewis、David Lugo、Cassie Messenger、Anne-Marie Michon、Darren J. Mitchell、Rab K. Prinjha、Inmaculada Rioja、Jon Seal、Simon Taylor、Pierre Thesmar、Ian D. Wall、Robert J. Watson、James M. Woolven、Emmanuel H. Demont

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00247

  日期：2020.8.13

  Pan-BET inhibitors have shown profound efficacy in a number of in vivo preclinical models and have entered the clinic in oncology trials where adverse events have been reported. These inhibitors interact equipotently with the eight bromodomains of the BET family of proteins. To better understand the contribution of each domain to their efficacy and to improve from their safety profile, selective inhibitors

  Pan-BET 抑制剂已在许多体内临床前模型中显示出深远的疗效，并已在报告了不良事件的肿瘤学试验中进入临床。这些抑制剂与 BET 蛋白质家族的八个溴结构域等效相互作用。为了更好地了解每个域对其功效的贡献并改善其安全性，需要选择性抑制剂。这封信公开了 GSK973 的概况，GSK973 是 BET 蛋白第二溴结构域的高度选择性抑制剂，已进行广泛的体外和体内临床前表征。
• Synthesis of racemic carbocyclic cyclopropanoid nucleoside analogues
  作者：René Csuk、Yvonne von Scholz

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00367-h

  日期：1995.6

  As further representatives of a novel class of carbocyclic nucleoside analogues (±)-cis- and (±)-trans-(2-hydroxymethylcyclopropyl)-uracil, -thymine, and -inosine were synthesized from the corresponding dialkyl 1,2-cyclopropane dicarboxylates.

  作为新型一类碳环核苷类似物的进一步代表，由相应的1,2-环丙烷二羧酸二烷基酯合成（±）-顺式-和（±）-反式-（2-羟甲基环丙基）-尿嘧啶，-胸腺嘧啶和-肌苷。 。