2-((2S,4S,6R)-6-((R)-2-hydroxybutyl)-4-(methoxymethoxy)-3,3-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetic acid | 1332478-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-((2S,4S,6R)-6-((R)-2-hydroxybutyl)-4-(methoxymethoxy)-3,3-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[(2S,4S,6R)-6-[(2R)-2-hydroxybutyl]-4-(methoxymethoxy)-3,3-dimethyloxan-2-yl]acetic acid
• CAS: 1332478-33-7
• 化学式: C₁₅H₂₈O₆
• 分子量: 304.384
• InChiKey: FSJOZERETHADED-NDBYEHHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2S,4S,6R)-6-((R)-2-hydroxybutyl)-4-(methoxymethoxy)-3,3-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetic acid 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以45%的产率得到(1S,5R,7R,9S,11S,15R,17R,19S)-5,15-diethyl-9,19-bis(methoxymethoxy)-10,10,20,20-tetramethyl-4,14,21,22-tetraoxatricyclo[15.3.1(17,11)]docosane-3,13-dione
  参考文献：
  名称：

  形式选择合成（-）-Cyanolide A的立体选择性Mukaiyama Aldol反应和氧碳还原

  摘要：

  介绍了海洋天然产物（-）-氰化物A的形式合成。合成策略的重点是基于初始立体中心的两个无环非对映选择性反应和一个具有中等至优异dr的单环反应。最显着的是基于“不匹配”的反应性构象异构体的高度立体选择性的氧碳鎓还原，可提供β- C-糖苷亚基，可在12个总步骤中有效合成乙交酯糖苷配基。

  DOI：

  10.1021/jo201210u
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-ethyl 4-((2R,4R,6R)-6-ethyl-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)-2,2-dimethylbutanoate 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 臭氧 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 47.25h， 生成 2-((2S,4S,6R)-6-((R)-2-hydroxybutyl)-4-(methoxymethoxy)-3,3-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  形式选择合成（-）-Cyanolide A的立体选择性Mukaiyama Aldol反应和氧碳还原

  摘要：

  介绍了海洋天然产物（-）-氰化物A的形式合成。合成策略的重点是基于初始立体中心的两个无环非对映选择性反应和一个具有中等至优异dr的单环反应。最显着的是基于“不匹配”的反应性构象异构体的高度立体选择性的氧碳鎓还原，可提供β- C-糖苷亚基，可在12个总步骤中有效合成乙交酯糖苷配基。

  DOI：

  10.1021/jo201210u