4-(N,N-Dimethyl)aniline magnesium bromide | 7353-91-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机镁
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(N,N-Dimethyl)aniline magnesium bromide
• 英文别名: magnesium;N,N-dimethylaniline;bromide
• CAS: 7353-91-5
• 化学式: C8H10BrMgN
• 分子量: 224.38
• InChiKey: OFDIPUNYMRLSER-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  53-54℃
• 沸点：
  65 °C
• 密度：
  0.951 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  <1 °F
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.82
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S23,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R14,R22,R11,R34,R19
• WGK Germany：
  1,3
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS07,GHS08
• 危险品运输编号：
  UN 2924 3/PG 2
• 危险性描述：
  H225,H302,H314,H335,H351
• 危险性防范说明：
  P210,P260,P280,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P403 + P235

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N,N-Dimethyl)aniline magnesium bromide 、 (5alpha,10alpha,17beta)-5,10-环氧-17-羟基-17-(1-丙炔-1-基)-雌甾-9(11)-烯-3-酮环1,2-乙二基缩醛 在 4-(N,N-Dimethyl)aniline magnesium bromide 作用下， 生成 (8S,11R,13S,14S,17S)-11-[4-(dimethylamino)phenyl]-13-methyl-17-prop-1-ynylspiro[1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-17-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel steroids

  摘要：

  19-去甲基类固醇和19-去甲基-D-同族类固醇的化学式为##STR1##其中R.sub.1是一个有机基团，含有1-18个碳原子，其中至少有一个原子来自于氮、磷或硅，且紧邻11号碳原子的原子为碳；R.sub.2为1-8个碳原子的烃基；X选自五角形环和六角形环，可选地含有双键和取代基；B和C共同形成双键或环氧基团；在3号位置的C.dbd.A基团选自C.dbd.O、ketal、##STR2##--C.dbd.NOH、--C.dbd.NOAlK.sub.3和.dbd.CH.sub.2，AlK.sub.1、AlK.sub.2和AlK.sub.3选自1-8个碳原子的烷基和7-15个碳原子的芳基烷基，以及它们的非毒性、药学上可接受的酸盐，具有抗糖皮质激素活性，以及制备它们的方法。

  公开号：

  US04386085A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(N,N-Dimethyl)aniline magnesium bromide 、 (5alpha,10alpha,17beta)-5,10-环氧-17-羟基-17-(1-丙炔-1-基)-雌甾-9(11)-烯-3-酮环1,2-乙二基缩醛 在 4-(N,N-Dimethyl)aniline magnesium bromide 作用下， 生成 (8S,11R,13S,14S,17S)-11-[4-(dimethylamino)phenyl]-13-methyl-17-prop-1-ynylspiro[1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-17-ol
  参考文献：
  名称：

  一种改进的米非司酮中间体制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种改进的米非司酮中间体的制备方法，该方法包括以下步骤：(a)、在四氢呋喃的存在下，以镁片和溴乙烷为原料，在25～39℃下反应获得乙基溴化镁；(b)、在所述乙基溴化镁中通入丙炔气反应，获得丙炔基溴化镁；(c)、在四氢呋喃的存在下，在所述丙炔基溴化镁中加入化合物3α，3β-乙撑二氧基-雌甾-5(10)，9(11)-二烯-17-酮反应，获得化合物3α，3β-乙撑二氧基-17β-羟基-(1-丙炔基)-雌甾-5(10)，9(11)-二烯；(d)、收集所述化合物3α，3β-乙撑二氧基-17β-羟基-(1-丙炔基)-雌甾-5(10)，9(11)-二烯。本发明提供的米非司酮中间体的制备方法，提高了丙炔基溴化镁和米非司酮中间体3α，3β-乙撑二氧基-17β-羟基-(1-丙炔基)-雌甾-5(10)，9(11)-二烯的纯度，降低了生产成本，对环境更友好。

  公开号：

  CN102617691A

文献信息

• 11 .beta.-substituted progesterone analogs
  申请人：Research Triangle Institute

  公开号：US04954490A1

  公开（公告）日：1990-09-04

  A 11.beta.-aryl-19-norprogesterone steroid of the formula: ##STR1## wherein (i) R.sup.1 is H, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, C.sub.2-4 alkynyl, OH, OC(O)CH.sub.3, or OC(O)R.sup.5, wherein R.sup.5 is C.sub.2-8 alkyl, C.sub.2-8 alkenyl, C.sub.2-8 alkynyl or aryl, R.sub.2 is H, R.sup.3 is H, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl or C.sub.2-4 alkynyl, R.sup.4 is H, CH.sub.3, F or Cl, R.sup.6 is H, (CH.sub.3).sub.2 N, CH.sub.3 O, CH.sub.3 CO, CH.sub.3 S, CH.sub.3 SO, CH.sub.3 SO.sub.2, and X is O or NOCH.sub.3 ; or (ii) R.sup.1 and R.sup.2 taken together are a carbon-carbon bond and R.sup.3, R.sup.4, R.sup.6 and X are as defined above; or (iii) R.sup.1 and R.sup.3 taken together are --CH.sub.2 -- or --N.dbd.N--CH.sub.2 --, R.sup.2 is H and R.sup.4, R.sup.6 and X are as defined above; or (iv) R.sup.2 and R.sup.3 taken together are .dbd.CH.sub.2 and R.sup.1, R.sup.4, R.sup.6 and X are as defined above.

  A 11.beta.-芳基-19-去氢孕酮甾体的化学式为：##STR1## 其中（i）R1为H，C1-4烷基，C2-4烯基，C2-4炔基，OH，OC（O）CH3或OC（O）R5，其中R5为C2-8烷基，C2-8烯基，C2-8炔基或芳基，R2为H，R3为H，C1-4烷基，C2-4烯基或C2-4炔基，R4为H， ，F或Cl，R6为H，（ ）2N， O， CO， S， SO或 SO2，X为O或NO ; 或（ii）R1和R2一起是碳-碳键，R3，R4，R6和X如上定义; 或（iii）R1和R3一起是--CH2--或--N.dbd.N-- --，R2为H，R4，R6和X如上定义; 或（iv）R2和R3一起为.dbd. ，R1，R4，R6和X如上定义。
• 制备醋酸优力司特关键中间体的新方法
  申请人：常州市亚邦医药研究所有限公司

  公开号：CN103145787A

  公开（公告）日：2013-06-12

  本发明公开了醋酸优力司特关键中间体3，3，20，20-双(亚乙二氧基)-5α，17α-二羟基-11β-[4-(N，N-二甲基氨基)-苯基]-19-去甲孕甾-9(11)-烯的一种新的制备方法，即以3，3-亚乙二氧基-17β-氰基雌甾-5(10)，9(11)二烯-17α-醇为原料，经羟基保护、格氏试剂与氰基加成、缩酮保护，最后经卤化亚铜和二甲硫醚体系催化的α，β不饱和环氧化物的1，4加成得到目标化合物。该方法所使用的原料更加安全可靠，反应更易控制，反应的收率和立体选择性更高，更适合工业化生产。
• 醋酸乌利司他的合成方法
  申请人：苏州康润医药有限公司

  公开号：CN102875629A

  公开（公告）日：2013-01-16

  醋酸乌利司他的合成方法，以3,3-（亚乙二氧基）雌甾-5（10），9（11）-双烯17-酮为原料经与对甲苯磺酰基甲基异氰在碱性条件下反应得到3,3-（亚乙二氧基）雌甾-5（10），9（11）-双烯17-氰；产物和甲基格氏试剂反应得到甲基酮；甲基酮在氧化环境下、在碱性条件和亚磷酸三烷基酯反应得到3,3-亚乙二氧基-17α-羟基-19-去甲孕甾-5（10），9（11）-二烯-20-酮；该产物在酸催化下用乙二醇保护20-羰基得到关键中间体；中间体经已知方法通过4步反应合成目标产物。路线简洁、易操作、后处理方便，原料简单易得、成本低，总收率高，易于放大。
• Nouveaux dérivés stéroides substitués en 11beta, procédé de préparation, leur application comme médicament et les compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0057115B1

  公开（公告）日：1985-03-20
• Steroids. 2014, 84, 78-83
  作者：

  DOI：——

  日期：——