7-nitro-4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one | 121261-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-nitro-4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 7-nitro-4-hydroxy-1-methyl-2(1H)-quinolinone；4-Hydroxy-1-methyl-7-nitroquinolin-2(1H)-one；4-hydroxy-1-methyl-7-nitroquinolin-2-one
• CAS: 121261-05-0
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₄
• 分子量: 220.185
• InChiKey: GBBVXOAHXLPVCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitro-4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one 以56的产率得到7-nitro-3-acetoxy-4-hydroxy-1-methyl-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Quinolinone derivative and anti-allergic agent with said quinolinone

  摘要：

  本发明提供了7-氨基喹啉酮衍生物、其生理学上可接受的盐、以7-氨基喹啉酮衍生物或其生理学上可接受的盐为活性成分的抗过敏药物，以及7-硝基喹啉酮衍生物，其中7-氨基喹啉酮衍生物由下列通式（I）表示：##STR1## 其中R.sub.1是氢原子或烷基；R.sub.2和R.sub.3是不同的基团，每个基团从氢原子、酰基、烷基或烯基中选择；R.sub.4和R.sub.5是不同或相同的基团，每个基团从氢原子、酰基、烷基、烯基或苄基中选择；以及其生理学上可接受的盐。

  公开号：

  US05942521A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[acetyl(methyl)amino]-4-nitrobenzoate 以78的产率得到7-nitro-4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Quinolinone derivative and anti-allergic agent with said quinolinone

  摘要：

  本发明提供了7-氨基喹啉酮衍生物、其生理学上可接受的盐、以7-氨基喹啉酮衍生物或其生理学上可接受的盐为活性成分的抗过敏药物，以及7-硝基喹啉酮衍生物，其中7-氨基喹啉酮衍生物由下列通式（I）表示：##STR1## 其中R.sub.1是氢原子或烷基；R.sub.2和R.sub.3是不同的基团，每个基团从氢原子、酰基、烷基或烯基中选择；R.sub.4和R.sub.5是不同或相同的基团，每个基团从氢原子、酰基、烷基、烯基或苄基中选择；以及其生理学上可接受的盐。

  公开号：

  US05942521A1

文献信息

• A Facile Synthesis of 2-Methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro [3,2-<i>c</i>]quinolines
  作者：V. Sudhakar Rao、Malleshwar Darbarwar

  DOI：10.1055/s-1989-27178

  日期：——

  A facile route to 2-methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]quinolines 5a-d has been developed by base-catalyzed thermal rearrangement of 4-(2-propynyl)oxyquinolin-2(1H)-ones 4a-d in good yields. The propynylation of 4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones 1a-d furnished 3,3-di(2-propynyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolines 2a-d, 4-(2-propynyl)oxy-3-(2-propynyl)quinolin-2(1H)-ones 3a-d, and 4a-d. A mechanistic pathway for the formation of 5 from 4 via 6 and 7 has been described.

  通过碱催化热重排反应，以良好产率实现了4-(2-丙炔基)氧喹啉-2(1H)-酮4a-d合成2-甲基-4-氧-4,5-二氢呋喃[3,2-c]喹啉5a-d的简便路线。4-羟基喹啉-2(1H)-酮1a-d的丙炔基化反应生成了3,3-二(2-丙炔基)-2,4-二氧-1,2,3,4-四氢喹啉2a-d、4-(2-丙炔基)氧-3-(2-丙炔基)喹啉-2(1H)-酮3a-d以及4a-d。通过6和7途径，从4形成5的机理已被描述。
• Quinolinone derivative and antiallergic agent with said quinolinone derivative as the active ingredient
  申请人：DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0785190A2

  公开（公告）日：1997-07-23

  The present invention offers 7-aminoquinolinone derivatives, physiologically acceptable salts thereof, anti-allergic agents having as an active ingredient a 7-aminoquinolinone derivative or physiologically acceptable salt thereof, and 7-nitroquinolinone derivatives, wherein the 7-aminoquinolinone derivative is expressed by the following general formula (I):    wherein R1 is a hydrogen atom or an alkyl group; R2 and R3 are mutually different groups, each of which is selected from among hydrogen atoms, acyl groups, alkyl groups or alkenyl groups; and R4 and R5 are mutually different or identical groups, each of which is selected from among hydrogen atoms, acyl groups, alkyl groups, alkenyl groups or aralkyl groups; and physiologically acceptable salts thereof.

  本发明提供了7-氨基喹啉酮衍生物、其生理学上可接受的盐、以7-氨基喹啉酮衍生物或其生理学上可接受的盐为活性成分的抗过敏剂，以及7-硝基喹啉酮衍生物，其中7-氨基喹啉酮衍生物由以下通式(I)表示： 其中 R1 是氢原子或烷基； R2 和 R3 是互不相同的基团，每个基团选自氢原子、酰基、烷基或烯基；以及 R4 和 R5 是相互不同或相同的基团，各自选自氢原子、酰基、烷基、烯基或芳烷基； 及其生理上可接受的盐类。
• Jayashree, A.; Rao, V. Sudhakar; Darbarwar, Malleshwar, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 7, p. 919 - 924
  作者：Jayashree, A.、Rao, V. Sudhakar、Darbarwar, Malleshwar

  DOI：——

  日期：——
• Rao, V. Sudhakar; Darbarwar, Malleshwar, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 18, p. 2267 - 2272
  作者：Rao, V. Sudhakar、Darbarwar, Malleshwar

  DOI：——

  日期：——
• SUDHAKAR, RAO V.;DARBARWAR, MALLESHWAR, SYNTHESIS,(1989) N, C. 139-141
  作者：SUDHAKAR, RAO V.、DARBARWAR, MALLESHWAR

  DOI：——

  日期：——