2-(4-chlorophenyl)-1,2,3,6,7,8-hexahydrodicyclopenteno-[b,d]pyrido[1,2-f][1,2,4]triazin-11-ium-4-olate | 1266333-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-1,2,3,6,7,8-hexahydrodicyclopenteno-[b,d]pyrido[1,2-f][1,2,4]triazin-11-ium-4-olate
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrodicyclopenta-[3,4:5,6]pyrido[2,1-f ][1,2,4]triazin-11-ium-4-olate；15-(4-Chlorophenyl)-14,16-diaza-1-azoniatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1,6,11,13,15-pentaen-13-olate
• CAS: 1266333-70-3
• 化学式: C₁₉H₁₆ClN₃O
• 分子量: 337.809
• InChiKey: LAVFQRVVTFWWMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-chlorobenzenecarboximidate 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-1,2,3,6,7,8-hexahydrodicyclopenteno-[b,d]pyrido[1,2-f][1,2,4]triazin-11-ium-4-olate
  参考文献：
  名称：

  3-R-1,2,4-三嗪-5（4 H）-ones的chichibabin型环酮缩合

  摘要：

  研究了取代的1,2,4-三嗪与酮之间的反应。一锅合成这类多环系统如苯并[ c ] [1,2,4]三嗪[ 1,6- a ] [2] a嗪，[1,2,4]三嗪[1，描述了6- f ]菲啶和二环戊基[ b，d ]吡啶基[1,2- f ] [1,2,4]三嗪。

  DOI：

  10.1021/jo300697v

文献信息

• Cyclotrimerization of 3-R-1,2,4-Triazin-5(4H)-ones with Cyclic Ketones
  作者：Ilya N. Egorov、Igor S. Kovalev、Vladimir L. Rusinov、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.1515/znb-2010-1111

  日期：2010.11.1

  New heterocyclic tetracyclic systems were synthesized. Interaction between 3-R-1,2,4-triazin- 5(4H)-ones and cyclic ketones under acidic conditions leads to the formation of zwitterion derivatives of 5,6,7,8,9,10,11,12-octahydro-[1,2,4]triazino[1,6- ƒ ]phenanthridine and 1,2,3,6,7,8-hexahydro-bicyclopenta[ b,d]pyrido[1,2- ƒ ][1,2,4]triazine.

  新的杂环四环系统被合成。在酸性条件下，3-R-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮和环状酮之间的相互作用导致5,6,7,8,9,10,11,12-八氢-[1,2,4]三嗪[1,6-ƒ]苯并吡啶和1,2,3,6,7,8-六氢-双环五烯[b,d]吡啶[1,2-ƒ][1,2,4]三嗪的偶极化衍生物的形成。