Methyl 4-chlorobenzenecarboximidate | 39083-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-chlorobenzenecarboximidate
• 英文别名: O-methyl (p-chlorophenyl)imidate；4-chlorophenylmethoxy-methanimine；methyl 4-chlorobenzimidate；4-Chlorbenzol-carboximidsaeuremethylester；4-chloro-benzimidic acid methyl ester；p-Chlorbenzimidsaeuremethylester；Benzenecarboximidic acid, 4-chloro-, methyl ester
• CAS: 39083-17-5
• 化学式: C₈H₈ClNO
• 分子量: 169.611
• InChiKey: YETTYEFTHBHGHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34-35 °C
• 沸点：
  59-60 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-chlorobenzenecarboximidate 在 甲醇 、 sodium 作用下， 反应 39.0h， 生成 6-(4-Chloro-phenyl)-2,4-dioxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine-5-carbonitriles from MethylN-(Aminocarbonyl)- orN-(Aminothiocarbonyl)-imidates

  摘要：

  通过 N-（氨基羰基）- 或 N-（氨基硫代羰基）亚胺酸甲酯与丙二腈、氰乙酸甲酯或丙二酸二乙酯的反应，可以制备一些取代的嘧啶-5-甲腈和嘧啶-5-甲酸乙酯。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27485
• 作为产物：
  描述：

  trimethoxonium tetrafluoroborate 、 4-氯苯甲酰胺 在 disodium hydrogenphosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Methyl 4-chlorobenzenecarboximidate
  参考文献：
  名称：

  The Conversion of Amides to Esters with Meerwein'S Reagent. Application to the Synthesis of a Carfentanil Precursor.

  摘要：

  An efficient two step transformation of 1 degrees and 2 degrees amides to methyl and ethyl esters has been developed using trimethyl- and triethyloxonium tetrafluoroborates, and dilute acid. This methodology was applied to 1-benzyl-4-phenylamino-4-piperidinecarboxamide precursor in the synthesis of carfentanil, to produce the methyl ester in 60% yield and the ethyl ester in 80% yield.

  DOI：

  10.1080/00397919708004212

文献信息

• Electrochemical Access to Aza‐Polycyclic Aromatic Hydrocarbons: Rhoda‐Electrocatalyzed Domino Alkyne Annulations
  作者：Wei‐Jun Kong、Zhigao Shen、Lars H. Finger、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201914775

  日期：2020.3.27

  Nitrogen-doped polycyclic aromatic hydrocarbons (aza-PAHs) have found broad applications in material sciences. Herein, a modular electrochemical synthesis of aza-PAHs was developed via a rhodium-catalyzed cascade C-H activation and alkyne annulation. A multifunctional O-methylamidoxime enabled the high chemo- and regioselectivity. The isolation of two key rhodacyclic intermediates made it possible

  氮掺杂多环芳烃（氮杂-PAHs）已在材料科学中得到广泛应用。本文中，通过铑催化的级联CH活化和炔烃环化反应开发了氮杂-PAHs的模块化电化学合成方法。多功能的O-甲基ami胺肟具有很高的化学和区域选择性。两个关键的rhodocyclic中间体的分离使得有可能描绘出三个CH活化步骤的确切顺序。此外，金属电催化的多CH转化具有独特的官能团耐受性，包括高反应性的碘基和叠氮基。
• Quinazoline Synthesis via Rh(III)-Catalyzed Intermolecular C–H Functionalization of Benzimidates with Dioxazolones
  作者：Jie Wang、Shanke Zha、Kehao Chen、Feifei Zhang、Chao Song、Jin Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00691

  日期：2016.5.6

  An efficient double C–N bond formation sequence to prepare highly substituted quinazolines utilizing benzimidates and dioxazolones under the catalytic redox-neutral [Cp*RhCl2]2/AgBF4 system, where dioxazolones could work as an internal oxidant to maintain the catalytic cycle, is reported. N-Unsubstituted imine not only acts as a directing group but also functions as a nucleophile in postcoupling cyclization

  在催化氧化还原中性[Cp * RhCl 2 ] 2 / AgBF 4体系下，利用苯甲二酸盐和二恶唑酮制备高效取代的C–N键形成顺序的方法，其中二恶唑酮可作为内部氧化剂来维持催化循环，被报道。N-未取代的亚胺在后偶联环化中不仅充当引导基团，而且还充当亲核试剂，并且二恶唑酮充当访问杂环的偶联伴侣。
• Alkali α-MnO₂/Na_xMnO₂ collaboratively catalyzed ammoxidation–Pinner tandem reaction of aldehydes
  作者：Xiuquan Jia、Jiping Ma、Min Wang、Xiaofang Li、Jin Gao、Jie Xu

  DOI：10.1039/c6cy00874g

  日期：——

  while the potassium cation promotes the formation of a redox-active α-MnO2 phase. The interface structure of α-MnO2/NaxMnO2 geometrically favors the ammoxidation–Pinner tandem reaction to synthesize imidates in a 58–96% yield from aldehydes. Thus a phase collaborative effect is observed. In the ammoxidation process, the redox cycle of MnIV/MnIII is involved and the lattice oxygen in the α-MnO2 phase acts

  串联反应是一个不断发展的领域，可以向绿色和可持续化学领域取得重要进展。在本文中，我们报道了双功能锰氧化物催化剂与接口结合的氧化还原相（α-MnO的2）和一个基本相（钠X的MnO 2）。的NaOH / Mn的摩尔比起着α-MnO的形成了极大的作用2 /钠X的MnO 2。钠阳离子为基本的Na的形成是必需的X的MnO 2，而钾阳离子促进氧化还原活性α-MnO的形成相2相。所述的接口结构的α的MnO 2 /钠X的MnO 2从几何学上讲，它有利于氨氧化-PIN串联反应以醛的形式合成酰亚胺，产率为58-96％。因此，观察到阶段协作效应。在氨氧化反应过程中，Mn的氧化还原循环IV / Mn为III是参与并在α-MnO的晶格氧2相作为活性氧种。甲醇中的OH被活化，并在Na x MnO 2的碱性位点上解离成吸附的甲氧基，从而促进Pinner合成。该方法绕过了酰亚胺合成的常规方法，该方法面临苛刻的反应条件和需要多个步骤。
• Synthesis and Inverse Electron Demand Diels−Alder Reactions of 3,6-Bis(3,4-dimethoxybenzoyl)-1,2,4,5-tetrazine
  作者：Danielle R. Soenen、Jeffrey M. Zimpleman、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/jo020713v

  日期：2003.5.1

  The synthesis of 3,6-bis(3,4-dimethoxybenzoyl)-1,2,4,5-tetrazine (2) and the scope of its reactivity in inverse electron demand Diels-Alder reactions are disclosed representing the first systematic study of the [4 + 2] cycloaddition reactions of 3,6-diacyl-1,2,4,5-tetrazines.

  公开了3,6-双（3,4-二甲氧基苯甲酰基）-1,2,4,5-四嗪（2）的合成及其在反电子需量Diels-Alder反应中的反应范围，这是对该化合物的首次系统研究。 3，6-二酰基-1,2,4,5-四嗪的[4 + 2]环加成反应。
• Synthesis of isoquinolines via Rh-catalyzed C–H activation/C–N cyclization with diazodiesters or diazoketoesters as a C₂ source
  作者：Jie Wang、Shanke Zha、Kehao Chen、Feifei Zhang、Jin Zhu

  DOI：10.1039/c6ob00901h

  日期：——

  Synthesis of isoquinolines based on efficient C–C and C–N bond formation through Rh(III)-catalyzed C–H activation and subsequent intramolecular cyclization is reported. Diazodiesters serving as a C2 source in the newly formed heterocycles are first demonstrated. Additionally, the Rh(III)-catalyzed direct C–H activation/cyclization of benzimidates with diazoketoesters is also described.

  据报道，通过Rh（III）催化的C–H活化和随后的分子内环化作用，基于有效的C–C和C–N键的形成，合成了异喹啉。首先证明了在新形成的杂环中用作C 2源的重氮二酯。此外，还描述了Rh（III）催化的重氮苄酯与重氮酮酸酯的直接CH活化/环化。