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5-t-Butoxycarbonyl-2-pyridylmethanol acetate
5-t-Butoxycarbonyl-2-pyridylmethanol acetate | 107756-11-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-t-Butoxycarbonyl-2-pyridylmethanol acetate
英文别名
tert-butyl 6-(acetyloxymethyl)pyridine-3-carboxylate
CAS
107756-11-6
化学式
C
13
H
17
NO
4
mdl
——
分子量
251.28
InChiKey
YVPWBCXZBWGFMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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物化性质
沸点:
327.4±32.0 °C(Predicted)
密度:
1.127±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
18
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
65.5
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-t-butoxy-carbonyl-2-pyridylmethanol
107756-12-7
C
11
H
15
NO
3
209.245
反应信息
作为反应物:
描述:
sodium ethanolate
、
钠
、
乙醇
、
5-t-Butoxycarbonyl-2-pyridylmethanol acetate
在 three 、
氯仿
、
magnesium sulfate
作用下, 以
氯仿
、
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 4.1 g of 5-t-butoxycarbonyl-2-pyridylmethanol的产率得到5-t-butoxy-carbonyl-2-pyridylmethanol
参考文献:
名称:
.omega.-(3-pyridyl)alkenamide derivatives and anti-allergenic
摘要:
该公式化合物为:##STR1## 其中X为烷基或--(CR.sub.6.dbd.CR.sub.7).sub.r --,其中R.sub.6为H、烷基或苯基,R.sub.7为H、烷基、氰基或苯基,r为1或2;A为烷基或至少有一个双键的烷基;R.sub.1为H、卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、环烷氧基、环烷硫基、烷氧羰基、羧基、苯基、苯氧基、苯硫基、3-吡啶氧基或3-吡啶硫基;R.sub.2为H、羟基、烷酰氧基或烷氧羰酰氧基,或相邻的R.sub.1和R.sub.2可以结合形成四亚甲基或--CH.sub.2 OCR.sub.8 R.sub.9 O--(其中R.sub.8和R.sub.9为烷基);R.sub.3为H、烷基或羟基烷基;R.sub.4为H或烷基;R.sub.5为苯基、杂环芳基或--(CH.sub.2).sub.m --CHR.sub.10 R.sub.11(其中R.sub.10为H或苯基,R.sub.11为苯基或吡啶基,m为0到2);p为0或1;q为2或3;苯基或基团可选择性地被取代;以及其盐、制备方法和含有它的药物组成物。所述化合物及其盐主要通过5-脂氧酶抑制活性、抗组胺活性和/或化学介质释放抑制活性表现出优异的抗过敏活性,并用于治疗过敏性疾病。
公开号:
US04778796A1
作为产物:
描述:
tert-butyl 6-methylnicotinate 、
间氯过氧苯甲酸
在
disodium;carbonate
、
水
、
magnesium sulfate
、
乙酸酐
、 three 、
氯仿
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以to give crude 5-t-butoxycarbonyl-2-pyridylmethanol acetate的产率得到5-t-Butoxycarbonyl-2-pyridylmethanol acetate
参考文献:
名称:
.omega.-(3-pyridyl)alkenamide derivatives and anti-allergenic
摘要:
该公式化合物为:##STR1## 其中X为烷基或--(CR.sub.6.dbd.CR.sub.7).sub.r --,其中R.sub.6为H、烷基或苯基,R.sub.7为H、烷基、氰基或苯基,r为1或2;A为烷基或至少有一个双键的烷基;R.sub.1为H、卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、环烷氧基、环烷硫基、烷氧羰基、羧基、苯基、苯氧基、苯硫基、3-吡啶氧基或3-吡啶硫基;R.sub.2为H、羟基、烷酰氧基或烷氧羰酰氧基,或相邻的R.sub.1和R.sub.2可以结合形成四亚甲基或--CH.sub.2 OCR.sub.8 R.sub.9 O--(其中R.sub.8和R.sub.9为烷基);R.sub.3为H、烷基或羟基烷基;R.sub.4为H或烷基;R.sub.5为苯基、杂环芳基或--(CH.sub.2).sub.m --CHR.sub.10 R.sub.11(其中R.sub.10为H或苯基,R.sub.11为苯基或吡啶基,m为0到2);p为0或1;q为2或3;苯基或基团可选择性地被取代;以及其盐、制备方法和含有它的药物组成物。所述化合物及其盐主要通过5-脂氧酶抑制活性、抗组胺活性和/或化学介质释放抑制活性表现出优异的抗过敏活性,并用于治疗过敏性疾病。
公开号:
US04778796A1
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文献信息
Pyridine compounds, process for the preparation thereof and pharmaceutical composition containing the same
申请人:
Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.
公开号:
EP0210782B1
公开(公告)日:
1991-04-17
US4778796A
申请人:
——
公开号:
US4778796A
公开(公告)日:
1988-10-18
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