methyl 6-O-allyl-2,3-di-O-methyl-4-O-(2,3,5-tri-O-methyl-α-D-arabinofuranosyl)-α-D-glucopyranoside | 1402077-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-O-allyl-2,3-di-O-methyl-4-O-(2,3,5-tri-O-methyl-α-D-arabinofuranosyl)-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: D-Araf2Me3Me5Me(a1-4)[allyl(-6)]a-Glc1Me2Me3Me；(2S,3R,4S,5R,6R)-5-[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dimethoxy-5-(methoxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-2,3,4-trimethoxy-6-(prop-2-enoxymethyl)oxane
• CAS: 1402077-00-2
• 化学式: C₂₀H₃₆O₁₀
• 分子量: 436.5
• InChiKey: LQQUMXQWMZRQRW-LDNJQHKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,5-tri-O-methyl-α-D-arabinofuranosyl-(1→4)-2,3-di-O-methyl-α-D-glucopyranoside 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 6-O-allyl-2,3-di-O-methyl-4-O-(2,3,5-tri-O-methyl-α-D-arabinofuranosyl)-α-D-glucopyranoside 、 methyl 2,3-di-O-methyl-4-O-(4-C-allyl-2,3,5-tri-O-methyl-β-L-xylofuranosyl)-α-D-glucopyranoside 、 methyl 2,3-di-O-methyl-4-O-(4-C-allyl-2,3,5-tri-O-methyl-α-D-arabinofuranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过连续分子内氢原子转移/分子间自由基烯丙基化反应在碳水化合物系统中形成 CC 键

  摘要：

  这项工作得到了德国科学与创新部长的 Gobierno de Canarias 研究计划 (SolSubC200801000192 和 CTQ2010-18244) 的支持，并由 Fondo Europeo de Desarrollo 地区 (FEDER) 共同资助。IP-M。感谢西班牙部长级 Ciencia e Innovacion 的研究计划 PIE 200930I138。LMQ 感谢 Consejo Superior de Investigaciones Cientificas (CSIC)（I3P 计划）提供的奖学金。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200300