1H-1,2,3-benzotriazol-4-ylmethanol | 935758-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1H-1,2,3-benzotriazol-4-ylmethanol
• 英文别名: (1H-benzotriazol-4-yl)-methanol；1H-Benzotriazole-7-methanol；2H-benzotriazol-4-ylmethanol
• CAS: 935758-13-7
• 化学式: C₇H₇N₃O
• 分子量: 149.152
• InChiKey: YHEKBXQMXRLCCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,3-benzotriazol-4-ylmethanol 在 4-二甲氨基吡啶 四溴化碳 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 4-{2-tert-butoxycarbonylimino-3-[1-(5-chloro-2-nitro-phenyl)-piperidin-4-yl]-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl}-benzotriazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYL SUBSTITUTED 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDENEAMINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDÈNE-AMINE À SUBSTITUTION PIPÉRIDINYLE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新衍生物，其中取代基如规范中定义；制备这种衍生物的方法；包含这种衍生物的药物组合物；这种衍生物作为药物；这种衍生物用于治疗一个或多个IGF-1R介导的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2011157793A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并噻唑-4-羧酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以60 %的产率得到1H-1,2,3-benzotriazol-4-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  含氮稠环类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种式I所示的氮稠环类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用。该化合物具有良好的GnRH受体拮抗作用，具有更长的半衰期，可用于治疗或预防与性腺激素有关的病症和疾病，以及制备用于此类病症和疾病的药物。

  公开号：

  CN115232144A
• 作为试剂：
  描述：

  3-氟苯胺 、 聚合甲醛 、 T406石油添加剂 在 1H-1,2,3-benzotriazol-4-ylmethanol 、 甲苯 、 3-氟苯胺 、 水 作用下， 反应 3.0h， 以yielding 174.2 g (86.6%) of 1-((3-fluoroanilino)methyl)-1H-benzotriazole的产率得到1-((3-fluoroanilino)methyl)-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  DELTA OPIOID RECEPTOR AGONIST COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种通过向受试者投予含有δ-阿片受体激动剂的药物组合物来治疗性功能障碍的方法和组合物。该药物组合物的有效剂量能够在性刺激期间延迟受试者的射精开始。

  公开号：

  US20070173515A1

文献信息

• [EN] BIPHENYL SUBSTITUTED 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDENEAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDÈNE-AMINE À SUBSTITUTION BIPHÉNYLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011157787A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention relates to new derivatives of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of one or more IGF-1 R mediated disorders or diseases.

  这项发明涉及公式（I）的新衍生物，其中取代基如规范中所定义；制备这种衍生物的方法；包括这种衍生物的药物组合物；将这种衍生物用作药物；将这种衍生物用于治疗一个或多个IGF-1 R介导的疾病。
• Method of treating sexual dysfunctions with delta opioid receptor agonist compounds
  申请人：——

  公开号：US20030186872A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Compositions and methods for treatment of sexual dysfunctions by administering to a subject a pharmaceutical composition comprising a delta opioid receptor agonist in an amount effective to delay the onset of ejaculation in the subject during sexual stimulation.

  通过向受试者施用含有δ阿片受体激动剂的药物组合物，以延迟受试者在性刺激过程中射精的发生，用于治疗性功能障碍的组合物和治疗方法。
• [EN] INHIBITORS OF CREATINE TRANSPORT AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DE CRÉATINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RGENIX INC

  公开号：WO2016176636A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  This invention relates to compounds that inhibit creatine transport and/or creatine kinase, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of utilizing such compounds and compositions for the treatment of cancer.

  这项发明涉及抑制肌酸转运和/或肌酸激酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗癌症的方法。
• BRADYKININ RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF TO TREAT OCULAR HYPERTENSION AND GLAUCOMA
  申请人：Combrink Keith D.

  公开号：US20120046285A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention provides compositions and methods for treating and/or preventing ocular disorders associated with increased intraocular pressure. In particular, the compounds are bradykinin agonists.

  这项发明提供了用于治疗和/或预防与眼内压增高相关的眼部疾病的组合物和方法。具体来说，这些化合物是激肽酶激动剂。
• [EN] INHIBITORS OF CREATINE TRANSPORT AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DE LA CRÉATINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RGENIX INC

  公开号：WO2015168465A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  This invention relates to compounds that inhibit creatine transport and/or creatine kinase, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of utilizing such compounds and compositions for the treatment of cancer.

  这项发明涉及抑制肌酸转运和/或肌酸激酶的化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物和组合物治疗癌症的方法。