O⁶-β-D-glucopyranosyl-D-1,5-anhydro-glucitol | 53755-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O⁶-β-D-glucopyranosyl-D-1,5-anhydro-glucitol
• 英文别名: O⁶-β-D-glucopyranosyl-1,5-anhydro-D-glucitol；O⁶-β-D-Glucopyranosyl-1,5-anhydro-D-glucit；(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2R,3S,4R,5S)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 53755-79-6
• 化学式: C₁₂H₂₂O₁₀
• 分子量: 326.301
• InChiKey: OUAYUOJVAXWVFB-UDKQPYHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O⁶-β-D-glucopyranosyl-D-1,5-anhydro-glucitol 生成 (R)-3-[(R)-1-((R)-1-formyl-2-hydroxy-ethoxy)-2-oxo-ethoxy]-2-(2-oxo-ethoxy)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过将低聚寡糖转变为1,5-脱水醛糖醇衍生物来防止高碘酸在高碘酸盐氧化中的过氧化作用

  摘要：

  摘要为防止高碘酸盐氧化过程中的过氧化，设计了一种还原性低聚糖向其1,5-脱水醛糖醇衍生物转化的方法。用二硫缩醛方法1b对所得的1，5-脱水醛糖醇衍生物完全氧化的产物中的醛进行气相色谱分析，结果表明，与普通的简单醛一起，形成了具有连接型特征的新型二醛。用这种方法检查了许多具有各种糖苷间键的d-葡萄糖寡糖。结果与预期一致。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84627-3
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 O⁶-β-D-glucopyranosyl-D-1,5-anhydro-glucitol
  参考文献：
  名称：

  1,5-Anhydro-4-(β-D-glucopyranosyl)-D-glucitol,¹ 1,5-Anhydro-6-(β-D-glucopyranosyl)-D-glucitol and 1,5-Anhydro-D-galactitol²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01181a095

文献信息

• Maurer; Ploetner, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 281,284
  作者：Maurer、Ploetner

  DOI：——

  日期：——