1-[(4-methoxy)phenyl]-5-(methoxycarbonyl)pyrazole-3-carboxylic acid | 218632-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(4-methoxy)phenyl]-5-(methoxycarbonyl)pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-methoxycarbonyl-1-(4-methoxyphenyl)pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 218632-24-7
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₅
• 分子量: 276.249
• InChiKey: PVIHXQPSFBFBEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-methoxy)phenyl]-5-(methoxycarbonyl)pyrazole-3-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以3.7 g (45%)的产率得到1-[(4-methoxy)phenyl]-3-(ethoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group

  摘要：

  本申请描述了具有中性P1特异性基团的因子Xa抑制剂，化学式为I：##STR1##或其药用盐形式，其中R和E可以是甲氧基和卤素等基团。

  公开号：

  US05998424A1
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl 1-[(4-methoxy)phenyl]pyrazole-3,5-dicarboxylate 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以19.2 g (63%)的产率得到1-[(4-methoxy)phenyl]-5-(methoxycarbonyl)pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group

  摘要：

  本申请描述了具有中性P1特异性基团的因子Xa抑制剂，化学式为I：##STR1##或其药用盐形式，其中R和E可以是甲氧基和卤素等基团。

  公开号：

  US05998424A1

文献信息

• INHIBITORS OF FACTOR XA WITH A NEUTRAL P1 SPECIFICITY GROUP
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0991625A2

  公开（公告）日：2000-04-12
• US5998424A
  申请人：——

  公开号：US5998424A

  公开（公告）日：1999-12-07
• US6403620B1
  申请人：——

  公开号：US6403620B1

  公开（公告）日：2002-06-11
• US6602895B2
  申请人：——

  公开号：US6602895B2

  公开（公告）日：2003-08-05
• [EN] INHIBITORS OF FACTOR XA WITH A NEUTRAL P1 SPECIFICITY GROUP<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR Xa COMPRENANT UN GROUPE A SPECIFICITE P1 NEUTRE
  申请人：——

  公开号：WO1998057937A2

  公开（公告）日：1998-12-23

  [EN] The present application describes inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R and E may be groups such as methoxy and halo.
  [FR] Cette invention concerne des inhibiteurs du facteur Xa comprenant un groupe à spécificité P1 neutre de formule (I) ou de formes de sel pharmaceutiquement acceptables de ce dernier. Dans la formule R et E peuvent représenter des groupes tels que des groupes méthodoxy et halo.