1-哌啶巴豆酸 | 4705-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1-哌啶巴豆酸
• 英文名称: 4-piperidin-1-yl-but-2-enoic acid
• 英文别名: 4-(1-piperidyl)-2-butenoic acid；4-piperidin-1-ylbut-2-enoic acid
• CAS: 4705-43-5
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: NFZOHOJPYXFOQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-（3-氯-4-氟苯基）-7-甲氧基-6-氨基喹唑啉-4-胺 、 1-哌啶巴豆酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以85.6%的产率得到达克替尼
  参考文献：
  名称：

  达可替尼的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种达可替尼的制备方法，所述的制备方法包括甲氧化、还原和缩合反应。本发明的制备方法的工艺简洁有效、操作简单可靠、经济效益高，更适于工业化生产；制备得到的达可替尼纯度高，整体收率高。

  公开号：

  CN112661707B
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-哌啶巴豆酸
  参考文献：
  名称：

  EP3733663

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 4-Phenylamino-quinazolin-6-yl-amides
  申请人：Fakhoury Alan Stephen

  公开号：US20050250761A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  This invention provides quinazoline compounds of the formula: wherein: R 1 is halo; R 2 is H or halo; R 3 is a) C 1 -C 3 alkyl, optionally substituted by halo; or b) —(CH 2 ) n -morpholino, —(CH 2 ) n -piperidine, —(CH 2 ) n -piperazine, —(CH 2 ) n —-piperazine-N(C 1 -C 3 alkyl), —(CH 2 ) n -pyrrolidine, or —(CH 2 ) n -imidazole; n is 1 to 4; R 4 is —(CH 2 ) m -Het; Het is morpholine, piperidine, piperazine, piperazine-N(C 1 -C 3 alkyl), imidazole, pyrrolidine, azepane, 3,4-dihydro-2H-pyridine, or 3,6-dihydro-2H-pyridine, each optionally substituted by alkyl, halo, OH, NH 2 , NH(C 1 -C 3 alkyl) or N (C 1 -C 3 alkyl) 2 ; m is 1-3; and X is O, S or NH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediate compounds for making them, useful pharmaceutical compositions and methods of using the compounds in the treatment of proliferative diseases.

  该发明提供了以下公式的喹唑啉化合物：其中：R1是卤素；R2是氢或卤素；R3是a）C1-C3烷基，可选地被卤素取代；或b）—（CH2）n-吗啉基，—（ ）n-哌啶基，—（ ）n-哌嗪基，—（ ）n-哌嗪-N（C1-C3烷基），—（ ）n-吡咯烷基或—（ ）n-咪唑基；其中n为1至4；R4是—（ ）m-Het；Het是吗啡基，哌啶基，哌嗪基，哌嗪-N（C1-C3烷基），咪唑基，吡咯烷基，氮杂七环，3,4-二氢-2H-吡啶或3,6-二氢-2H-吡啶，每个基团可选地被烷基，卤素，羟基，NH2，NH（C1-C3烷基）或N（C1-C3烷基）2取代；m为1-3；X为O，S或NH；或其药学上可接受的盐，以及制备它们的过程和中间化合物，有用的制药组合物以及使用这些化合物治疗增殖性疾病的方法。
• 4-PHENYLAMINO-QUINAZOLIN-6-YL-AMIDES
  申请人：Fakhoury Stephen Alan

  公开号：US20100190977A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  This invention provides quinazoline compounds of the formula: wherein: R 1 is halo; R 2 is H or halo; R 3 is a) C 1 -C 3 alkyl, optionally substituted by halo; or b) —(CH 2 ) n -morpholino, —(CH 2 ) n -piperidine, —(CH 2 ) n -piperazine, —(CH 2 ) n -piperazine-N(C 1 -C 3 alkyl), —(CH 2 ) n -pyrrolidine, or —(CH 2 ) n -imidazole; n is 1 to 4; R 4 is —(CH 2 ) m -Het; Het is morpholine, piperidine, piperazine, piperazine-N(C 1 -C 3 alkyl), imidazole, pyrrolidine, azepane, 3,4-dihydro-2H-pyridine, or 3,6-dihydro-2H-pyridine, each optionally substituted by alkyl, halo, OH, NH 2 , NH(C 1 -C 3 alkyl) or N(C 1 -C 3 alkyl) 2 ; m is 1-3; and X is O, S or NH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediate compounds for making them, useful pharmaceutical compositions and methods of using the compounds in the treatment of proliferative diseases.

  本发明提供了公式如下的喹唑啉化合物：其中：R1为卤素；R2为氢或卤素；R3为a）C1-C3烷基，可选地被卤素取代；或b）—（CH2）n-吗啡啉，—（ ）n-哌啶，—（ ）n-哌嗪，—（ ）n-哌嗪-N（C1-C3烷基），—（ ）n-吡咯烷或—（ ）n-咪唑；n为1至4；R4为—（ ）m-Het；Het为吗啡啉，哌啶，哌嗪，哌嗪-N（C1-C3烷基），咪唑，吡咯烷，氮杂七环，3,4-二氢-2H-吡啶或3,6-二氢-2H-吡啶，每个基团可选地被烷基，卤素，羟基，NH2，NH（C1-C3烷基）或N（C1-C3烷基）2取代；m为1-3；X为O，S或NH；或其药学上可接受的盐，以及制备它们的过程和中间化合物，有用的药物组合物和使用该化合物治疗增殖性疾病的方法。
• 4-phenylamino-quinazolin-6-yl-amides
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：US07772243B2

  公开（公告）日：2010-08-10

  This invention provides quinazoline compounds of the formula: wherein: R1 is halo; R2 is H or halo; R3 is a) C1-C3 alkyl, optionally substituted by halo; or b) —(CH2)n-morpholino, —(CH2)n-piperidine, —(CH2)n-piperazine, —(CH2)n—-piperazine-N(C1-C3 alkyl), —(CH2)n-pyrrolidine, or —(CH2)n-imidazole; n is 1 to 4; R4 is —(CH2)m-Het; Het is morpholine, piperidine, piperazine, piperazine-N(C1-C3 alkyl), imidazole, pyrrolidine, azepane, 3,4-dihydro-2H-pyridine, or 3,6-dihydro-2H-pyridine, each optionally substituted by alkyl, halo, OH, NH2, NH(C1-C3 alkyl) or N (C1-C3 alkyl)2; m is 1-3; and X is O, S or NH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediate compounds for making them, useful pharmaceutical compositions and methods of using the compounds in the treatment of proliferative diseases.

  该发明提供了以下式子的喹唑啉化合物：其中：R1为卤素；R2为H或卤素；R3为a）C1-C3烷基，可选择由卤素取代；或者b）—（CH2）n-吗啉基，—（ ）n-哌啶基，—（ ）n-哌嗪基，—（ ）n-哌嗪-N（C1-C3烷基），—（ ）n-吡咯烷基或—（ ）n-咪唑基；n为1至4；R4为—（ ）m-Het；Het为吗啡基，哌啶基，哌嗪基，哌嗪-N（C1-C3烷基），咪唑基，吡咯烷基，氮杂七环，3,4-二氢-2H-吡啶基或3,6-二氢-2H-吡啶基，每个基团可选择由烷基，卤素，OH，NH2，NH（C1-C3烷基）或N（C1-C3烷基）2取代；m为1-3；X为O，S或NH；或其药学上可接受的盐，以及制备它们的过程和中间体化合物，有用的制药组合物和使用这些化合物治疗增殖性疾病的方法。