4-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranose | 147127-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranose
• 英文别名: GalNAc(b1-4)a-Glc；N-[(2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]acetamide
• CAS: 147127-59-1
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₁₁
• 分子量: 383.353
• InChiKey: DRHGSSXSNNHAAL-QJGKEIFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-O-[2-acetamido-2-deoxy-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl]-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-aldehydo-D-glucose dimethyl acetal 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranose 、 N-acetyl-D-lactosamine
  参考文献：
  名称：

  从d-Gal中开始立体选择性地进入d-GalNAc系列：获得N-乙酰基-d-半乳糖胺及其衍生物的新途径

  摘要：

  从已知的对甲氧基苯基3,4-O-异亚丙基-6-O-（1-甲氧基-1-甲基乙基）-β-D-吡喃半乳糖苷（使用基于（a）通过氧化还原在C-2处10的差向异构化得到滑石衍生物11（b）通过S（N）在C-2处11的构型反转的胺化的简单策略来描述10）在其2-亚酰胺基上进行2型反应，（c）对甲氧基苯基β-D-半乳糖胺糖苷14的端基异构脱保护，（d）完全脱保护。将相同的方法应用于通过以下方法直接获得的2,3：5,6：3'，4'-三-O-异亚丙基-6'-O-（1-甲氧基-1-甲基乙基）-乳糖二甲基乙缩醛（4）乳糖的乙酰化，二糖β-D-GalNAcp-（1->

  DOI：

  10.1016/j.carres.2008.11.018

文献信息

• Di and Tri saccharides, methods of making them and hair growth compositions containing them
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：EP0528624A1

  公开（公告）日：1993-02-24

  The preparation of a di or tri saccharide in which at least one glycoside residue bears an acetylamino substituent is catalysed enzymatically using an impure enzyme preparation with N-acetylhexosaminidase activity. The compounds produced, some of which are novel, may be useful to stimulate hair growth.

  使用具有N-乙酰己糖胺酸酶活性的不纯酶制备至少一个糖苷残基带有乙酰氨基取代基的二糖或三糖，产生的一些新化合物可能有助于刺激头发生长。
• Stereoselective entry into the d-GalNAc series starting from the d-Gal one: a new access to N-acetyl-d-galactosamine and derivatives thereof
  作者：Lorenzo Guazzelli、Giorgio Catelani、Felicia D’Andrea、Alessia Giannarelli

  DOI：10.1016/j.carres.2008.11.018

  日期：2009.2

  A new stereoselective preparation of N-aceyl-D-galactosamine (1b) starting from the known p-methoxyphenyl 3,4-O-isopropylidene-6-O-(1-methoxy-1-methylethyl)-beta-D-galactopyranoside (10) is described using a simple strategy based on (a) epimerization at C-2 of 10 via oxidation-reduction to give the talo derivative 11, (b) amination with configurational inversion at C-2 of 11 via a S(N)2-type reaction

  从已知的对甲氧基苯基3,4-O-异亚丙基-6-O-（1-甲氧基-1-甲基乙基）-β-D-吡喃半乳糖苷（使用基于（a）通过氧化还原在C-2处10的差向异构化得到滑石衍生物11（b）通过S（N）在C-2处11的构型反转的胺化的简单策略来描述10）在其2-亚酰胺基上进行2型反应，（c）对甲氧基苯基β-D-半乳糖胺糖苷14的端基异构脱保护，（d）完全脱保护。将相同的方法应用于通过以下方法直接获得的2,3：5,6：3'，4'-三-O-异亚丙基-6'-O-（1-甲氧基-1-甲基乙基）-乳糖二甲基乙缩醛（4）乳糖的乙酰化，二糖β-D-GalNAcp-（1->