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2,4,6-Trimethylnicotinoylaceton | 56704-26-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,6-Trimethylnicotinoylaceton
英文别名
2,4,6-trimethyl-nicotinoyl-acetone;1-(2,4,6-trimethylpyridin-3-yl)butane-1,3-dione
2,4,6-Trimethylnicotinoylaceton化学式
CAS
56704-26-8
化学式
C12H15NO2
mdl
——
分子量
205.257
InChiKey
DORPETVUPSVDHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    47
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-乙酰基-2,4,6-三甲基吡啶甲苯乙酸乙酯 、 、 在 氮气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.0h, 以to give 186.1 g of 2,4,6-trimethyl-nicotinoyl-acetone的产率得到2,4,6-Trimethylnicotinoylaceton
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of 1-phenoxy-3-amino-propan-2-ol and process for their
    摘要:
    本发明涉及具有以下结构式的1-苯氧基-3-氨基-2-丙醇的新药理学有价值衍生物:##EQU1##及其醛缩产物和酸加成盐,其中X从以下组中选择:##EQU2##其中苯环I可能连接着最多三个相似或不同的取代基,所述取代基从以下组中选择:烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、苄氧基、苯基、卤素和--NR.sub.1 R.sub.2,其中R.sub.1从烷基和酰基中选择,R.sub.2从氢和烷基中选择,n为1、2或3;以及通过以下方法之一制备它们:(A)将具有以下结构式的1-苯氧基-3-氨基-2-丙醇与具有上述定义的X的化合物Y-X反应,其中Y从卤素、-OH、-OK或-ONa中选择;(B)将具有以下结构式的化合物##EQU4##与具有上述定义的X的化合物H.sub.2 N-X反应,其中Z从##EQU5##和##EQU6##中选择;(C)将酚##EQU7##与Z-CH.sub.2-NH-X反应,其中X和Z具有上述定义。
    公开号:
    US03969363A1
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文献信息

  • US4066768A
    申请人:——
    公开号:US4066768A
    公开(公告)日:1978-01-03
  • US4088764A
    申请人:——
    公开号:US4088764A
    公开(公告)日:1978-05-09
  • Derivatives of 1-phenoxy-3-amino-propan-2-ol and process for their
    申请人:Cassella Farbwerke Mainkur Aktiengesellschaft
    公开号:US03969363A1
    公开(公告)日:1976-07-13
    The present invention relates to new pharmacologically valuable derivatives of 1-phenoxy-3-amino-propan-2-ol having the formula ##EQU1## and the aldehyde condensation products and acid addition salts thereof wherein X is selected from the group consisting of ##EQU2## wherein the phenyl ring I may have attached to it up to three similar or different substituents selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, alkoxy, alkenyloxy, alkinyloxy, benzyloxy, phenyl, halogen and --NR.sub.1 R.sub.2, wherein R.sub.1 is selected from alkyl and acyl, and R.sub.2 is selected from hydrogen and alkyl and n is 1, 2 or 3; and to the production thereof by a method selected from (A) reacting 1-phenoxy-3-amino-propan-2-ol having the formula ##EQU3## with a compound having the formula Y-X, wherein X has the above defined meaning and Y is selected from halogen, --OH, --OK or --ONa; (B) reacting a compound of the formula ##EQU4## with a compound of the formula H.sub.2 N--X, wherein X has the above-defined meaning and Z is selected from ##EQU5## and ##EQU6## (C) reacting a phenol ##EQU7## with Z--CH.sub.2 --NH--X, wherein X and Z have the meaning defined above.
    本发明涉及具有以下结构式的1-苯氧基-3-氨基-2-丙醇的新药理学有价值衍生物:##EQU1##及其醛缩产物和酸加成盐,其中X从以下组中选择:##EQU2##其中苯环I可能连接着最多三个相似或不同的取代基,所述取代基从以下组中选择:烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、苄氧基、苯基、卤素和--NR.sub.1 R.sub.2,其中R.sub.1从烷基和酰基中选择,R.sub.2从氢和烷基中选择,n为1、2或3;以及通过以下方法之一制备它们:(A)将具有以下结构式的1-苯氧基-3-氨基-2-丙醇与具有上述定义的X的化合物Y-X反应,其中Y从卤素、-OH、-OK或-ONa中选择;(B)将具有以下结构式的化合物##EQU4##与具有上述定义的X的化合物H.sub.2 N-X反应,其中Z从##EQU5##和##EQU6##中选择;(C)将酚##EQU7##与Z-CH.sub.2-NH-X反应,其中X和Z具有上述定义。
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