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9-[3-O-acetyl-5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-arabinofuranosyl]adenine
9-[3-O-acetyl-5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-arabinofuranosyl]adenine | 65286-64-8
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘌呤核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-[3-O-acetyl-5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-arabinofuranosyl]adenine
英文别名
TBDMS(-5)D-Araf3Ac(b)-adenin-9-yl;[(2R,3S,4S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-3-yl] acetate
CAS
65286-64-8
化学式
C
18
H
29
N
5
O
5
Si
mdl
——
分子量
423.544
InChiKey
DEYZRHUVPPLXFJ-ABYLEIOUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.62
重原子数:
29
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
135
氢给体数:
2
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-<5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-arabinofuranosyl>adenine
64993-38-0
C
16
H
27
N
5
O
4
Si
381.507
反应信息
作为产物:
描述:
9-<5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-arabinofuranosyl>adenine
在
乙酸酐
作用下, 以
吡啶
、
氯仿
、
水
、
碳酸氢钠
为溶剂, 生成
9-[3-O-acetyl-5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-arabinofuranosyl]adenine
、
9-[2,3-di-O-acetyl-5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-arabinofuranosyl]adenine
参考文献:
名称:
9-(3-O-Acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)adenine compounds,
摘要:
9-(3-O-Acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)腺嘌呤化合物,9-(2,3-di-O-acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)腺嘌呤化合物,分别通过将相应的5-硅醚衍生物与四烷基氟化铵反应制备而成。这些化合物可用作抗病毒剂。这些化合物具有水溶性和亲脂性,因此可适用于各种药物制剂。
公开号:
US04055717A1
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