1-<2-hydroxy-3-(prop-1-enyl)phenyl>propanone | 35888-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<2-hydroxy-3-(prop-1-enyl)phenyl>propanone
• 英文别名: 2'Hydroxy-3'-(1-propenyl)propiophenone；1-(2-hydroxy-3-prop-1-enylphenyl)propan-1-one
• CAS: 35888-89-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: LHGAIJWXKBUQIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  309.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-hydroxy-3-(prop-1-enyl)phenyl>propanone 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Hydroxy-3-propenyl-dibenzoylmethan
  参考文献：
  名称：

  New DBU (1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene) Assisted One-Pot Synthesis of 2,8-Disubstituted 4H-1-Benzopyran-4-ones

  摘要：

  2-羟基-3-(烷氧羰基或丙-1-烯基)苯基烷基酮通过与芳酰氯或脂肪酰氯、酸酐反应，在新的DBU（1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯）辅助的一锅合成中，容易转化为2,8-二取代的(3-甲基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮。与现有的多步程序相比，该方法简单、温和且方便。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1168

文献信息

• Adrenergic receptor antagonists selective for both alpha1A-and alpha1D-subtypes and uses therefor
  申请人：Recordati S.A., Chemical and Pharmaceutical Company

  公开号：US20020183290A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Described are derivatives with an adrenergic antagonistic activity and, in particular, high selectivity for &agr; 1a - and &agr; 1d -adrenergic receptors compared to &agr; 1b -receptors. This selectivity profile suggests the use of these derivatives in the treatment of symptoms of the lower urinary tract, including those associated to benign prostatic hyperplasia, without the side effects associated with hypotensive activity.

  描述了具有肾上腺素拮抗活性的衍生物，特别是相对于α1b-受体具有较高选择性的α1a-和α1d-肾上腺素受体。这种选择性配置表明这些衍生物可用于治疗下尿路症状，包括与良性前列腺增生相关的症状，而不会出现与降压活性相关的副作用。
• Bicyclic heterocyclic derivatives having .alpha..sub.1 adrenergic and
  申请人：Recordati S.A., Chemical and Pharmaceutical Company

  公开号：US05605896A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  This invention provides bicyclic heterocyclic derivatives and their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of hypertension, urethral and lower urinary tract contractions, and other disorders. The compounds are also useful for binding .alpha..sub.1 -adrenergic and 5HT.sub.1A serotonergic receptors, in vitro or in vivo.

  本发明提供了双环杂环衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗高血压、尿道和下泌尿道收缩以及其他疾病。这些化合物还可用于体外或体内结合.alpha..sub.1-肾上腺素能和5HT.sub.1A-5-羟色胺能受体。
• Bicyclic heterocyclic derivatives having .alpha..sub.1 -adrenergic and
  申请人：Recordati S.A., Chemical and Pharmaceutical Company

  公开号：US05474994A1

  公开（公告）日：1995-12-12

  This invention provides bicyclic heterocyclic derivatives and their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of hypertension, urethral and lower urinary tract contractions, and other disorders. The compounds are also useful for binding .alpha..sub.1 -adrenergic and 5HT.sub.1A serotonergic receptors, in vitro or in vivo.

  本发明提供了双环杂环衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗高血压、尿道和下泌尿道收缩以及其他疾病。该化合物还可用于体外或体内结合α1-肾上腺素能和5HT1A-5-羟色胺能受体。
• BENZOPYRAN DERIVATIVES
  申请人：RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.p.a.

  公开号：EP1222183B1

  公开（公告）日：2003-04-23
• Methylflavone derivatives
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0100250B1

  公开（公告）日：1987-03-04