1-O-acetyl-3,5-di-p-toluyl-2-deoxyribose | 40491-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O-acetyl-3,5-di-p-toluyl-2-deoxyribose
• 英文别名: (2R,3S)-5-Acetoxy-2-(((4-methylbenzoyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 4-methylbenzoate；[(2R,3S)-5-acetyloxy-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 40491-01-8
• 化学式: C₂₃H₂₄O₇
• 分子量: 412.439
• InChiKey: AEEIKTDMFUOGDM-MCOCGALXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-acetyl-3,5-di-p-toluyl-2-deoxyribose 在 palladium on activated charcoal 二苯并-18-冠醚-6 、 sodium azide 、 氢气 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-α-2'-脱氧腺苷提高了具有RNA靶标的甲氧基乙基磷酸氨基甲酸酯α-寡脱氧核苷酸的双链体稳定性。

  摘要：

  报道了一种新的2-氨基-α-2'-脱氧腺苷的有效合成方法，并通过H-膦酸酯化学方法将其掺入甲氧基乙基氨基磷酸酯α-寡脱氧核苷酸（ODN）。热变性实验表明，相对于含腺苷的氨基磷酸亚磷酸酯α-寡核苷酸，这些类似物与其RNA靶标之间形成的复合物具有显着的稳定性（+2 C / NH2A）。关于这些修饰的ODN的结合特异性，与天然ODN不同，对G配对的歧视较高而对C配对的歧视较低。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00215-9

文献信息

• Discovery, Characterization, and Optimization of an Unnatural Base Pair for Expansion of the Genetic Alphabet
  作者：Aaron M. Leconte、Gil Tae Hwang、Shigeo Matsuda、Petr Capek、Yoshiyuki Hari、Floyd E. Romesberg

  DOI：10.1021/ja078223d

  日期：2008.2.1

  DNA is inherently limited by its four natural nucleotides. Efforts to expand the genetic alphabet, by addition of an unnatural base pair, promise to expand the biotechnological applications available for DNA as well as to be an essential first step toward expansion of the genetic code. We have conducted two independent screens of hydrophobic unnatural nucleotides to identify novel candidate base pairs

  DNA 在本质上受到其四种天然核苷酸的限制。通过添加非自然碱基对来扩展遗传字母表的努力有望扩展可用于 DNA 的生物技术应用，并成为扩展遗传密码必不可少的第一步。我们对疏水性非天然核苷酸进行了两次独立筛选，以鉴定天然 DNA 聚合酶能很好识别的新型候选碱基对。从 3600 个候选碱基对池中，两个屏幕都识别出相同的碱基对，dSICS:dMMO2，我们在此报告。使用一系列相关的类似物，我们进行了详细的构效关系分析，这使我们能够识别每个核碱基上的基本官能团。根据这些研究的结果，我们设计了一个优化的碱基对，d5SICS:dMMO2，
• USRE29835E
  申请人：——

  公开号：USRE29835E

  公开（公告）日：1978-11-14