(2R,3R,5aS,10aR)-6'-methoxy-3-phenyl-5a,6,7,8-tetrahydro-1H-spiro[dipyrrolo[1,2-a:1'2'-d]pyrazine-2,3'-indoline]-2',5,10(3H,10aH)-trione | 1318074-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2R,3R,5aS,10aR)-6'-methoxy-3-phenyl-5a,6,7,8-tetrahydro-1H-spiro[dipyrrolo[1,2-a:1'2'-d]pyrazine-2,3'-indoline]-2',5,10(3H,10aH)-trione
• 英文别名: (3R,5R,6R,9S)-6'-methoxy-6-phenylspiro[1,7-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodecane-5,3'-1H-indole]-2,2',8-trione
• CAS: 1318074-97-3
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₄
• 分子量: 417.464
• InChiKey: WAYKAWFYMOFYEM-UECWXEIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorobut-2-enyl)-3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-6-methoxy-1,3-dihydroindol-2-one 在 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 samarium diiodide 、 2-甲基-2-丁烯 、 氢气 、 lead(IV) tetraacetate 、 palladium(II) hydroxide 、 氯化铵 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 88.66h， 生成 (2R,3R,5aS,10aR)-6'-methoxy-3-phenyl-5a,6,7,8-tetrahydro-1H-spiro[dipyrrolo[1,2-a:1'2'-d]pyrazine-2,3'-indoline]-2',5,10(3H,10aH)-trione
  参考文献：
  名称：

  Exploiting Sm(ii) and Sm(iii) in SmI2-initiated reaction cascades: application in a tag removal–cyclisation approach to spirooxindole scaffolds

  摘要：

  描述了一种去标签-环化序列，该序列由Sm(II)物种的还原启动，并由在早期阶段形成的Sm(III)路易斯酸完成。因此，该反应级联利用了钐试剂的两种氧化态，通过离散步骤实现，并允许获得特权的吡咯烷基-螺氧吲哚骨架及其类似物，这些骨架及其类似物的灵感来自抗癌天然产物螺状丙烯酰胺A。

  DOI：

  10.1039/c1ob05710c

文献信息

• Exploiting Sm(ii) and Sm(iii) in SmI2-initiated reaction cascades: application in a tag removal–cyclisation approach to spirooxindole scaffolds
  作者：Susannah C. Coote、Seidjolo Quenum、David J. Procter

  DOI：10.1039/c1ob05710c

  日期：——

  A tag removal–cyclisation sequence is described that is initiated by reduction using a Sm(II) species and completed by a Sm(III) Lewis acid that is formed in an earlier stage. Therefore, the reaction cascade utilises both oxidation states of a samarium reagent in discrete steps and allows access to privileged, pyrrolidinyl-spirooxindole scaffolds and analogues inspired by the anti-cancer natural product spirotryprostatin A.

  描述了一种去标签-环化序列，该序列由Sm(II)物种的还原启动，并由在早期阶段形成的Sm(III)路易斯酸完成。因此，该反应级联利用了钐试剂的两种氧化态，通过离散步骤实现，并允许获得特权的吡咯烷基-螺氧吲哚骨架及其类似物，这些骨架及其类似物的灵感来自抗癌天然产物螺状丙烯酰胺A。