2-amino-4-(4-aminophenyl)-6-(2-pyridinyl)pyrimidine | 1266387-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-4-(4-aminophenyl)-6-(2-pyridinyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-(4-Aminophenyl)-6-pyridin-2-ylpyrimidin-2-amine
• CAS: 1266387-29-4
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅
• 分子量: 263.302
• InChiKey: IZXRXUCGRSDLGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 4-氨基苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-amino-4-(4-aminophenyl)-6-(2-pyridinyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新的2,4,6-三取代嘧啶的抗炎和镇痛活性的研究。

  摘要：

  查耳酮衍生物（3a-m）是根据克莱森-施密特缩合反应，通过将4-氨基苯乙酮与各种取代的芳族和杂芳族醛缩合而制得的。这些查耳酮在碱性醇条件下与盐酸胍反应后，以定量收率得到2,4,6-三取代的嘧啶（5a-m）。所有新合成的嘧啶均通过IR，1 H-和13 C-NMR，电子电离（EI）质量和元素分析进行​​表征，并通过体内筛选抗炎和镇痛活性。将2-氨基-4-（4-氨基苯基）-6-（2,4-二氯苯基）嘧啶（5b）和2-氨基-4-（4-氨基苯基）-6-（3-溴苯基）嘧啶（5d）制成与布洛芬（参考标准）相比，被发现是最有效的消炎和镇痛活性。并且还发现在两种活性中，化合物5b均被鉴定为先导结构。显示出良好的抗炎活性的嘧啶类药物还显示出更好的镇痛活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1079

文献信息

• Prasad, Y. Rajendra; Rao, B. Bhaskar; Agarwal, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 2, p. 641 - 644
  作者：Prasad, Y. Rajendra、Rao, B. Bhaskar、Agarwal、Rao, A. Srinivasa

  DOI：——

  日期：——