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1-[4-(oxetan-3-yl)phenyl]ethan-1-one | 1044507-50-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[4-(oxetan-3-yl)phenyl]ethan-1-one
英文别名
4-(3-oxetanyl)acetophenone;1-(4-(oxetan-3-yl)phenyl)ethanone;1-[4-(oxetan-3-yl)phenyl]ethanone
1-[4-(oxetan-3-yl)phenyl]ethan-1-one化学式
CAS
1044507-50-7
化学式
C11H12O2
mdl
——
分子量
176.215
InChiKey
PTGRHIKFLQHQLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[4-(oxetan-3-yl)phenyl]ethan-1-one甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 反应 1.0h, 以73%的产率得到1-[4-(oxetan-3-yl)phenyl]ethan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING CFTR
    [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER LE CFTR
    摘要:
    本公开涉及揭示的化合物,可以调节,例如,解决CFTR活性细胞处理中的潜在缺陷。
    公开号:
    WO2017062581A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-碘氧杂环丁烷4-乙酰基苯硼酸 在 nickel(II) iodide 、 trans-2-aminocyclohexanol hydrochloride 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以49%的产率得到1-[4-(oxetan-3-yl)phenyl]ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Aryloxetanes and Arylazetidines by Use of an Alkyl−Aryl Suzuki Coupling
    摘要:
    The oxetan-3-yl and azetidin-3-yl substituents have previously been identified as privileged motifs within medicinal chemistry. An efficient approach to installing these two modules into aromatic systems, using a nickel-mediated alkyl-aryl Suzuki coupling, is presented.
    DOI:
    10.1021/ol8011327
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文献信息

  • 一种3-芳基取代氧杂环丁烷及其制备方法
    申请人:黄淮学院
    公开号:CN108822060B
    公开(公告)日:2020-07-10
    本发明涉及一种3‑芳基取代氧杂环丁烷及其制备方法,属于有机化合物合成技术领域。本发明的3‑芳基取代氧杂环丁烷的制备方法,包括如下步骤:将卤代芳基化合物与异丙基格氏试剂交换反应后得到芳基格氏试剂,芳基格氏试剂在铜催化剂催化下与3‑卤代氧杂环丁烷反应,即得;所述卤代芳基化合物具有如式Ι所示的结构,其中,X为卤素;R为卤素、MeOOC、CN、CH3CO、TBSOCH2中的一种或几种。本发明的3‑芳基取代氧杂环丁烷的制备方法具有合成路线短、操作条件简单,收率高等优点。而且采用特定的催化剂,还具有底物适用范围广、条件温和等特点。
  • Compounds, compositions, and methods for modulating CFTR
    申请人:Proteostasis Therapeutics, Inc.
    公开号:US10550106B2
    公开(公告)日:2020-02-04
    The present disclosure is directed to disclosed compounds that modulate, e.g., address underlying defects in cellular processing of CFTR activity.
    本公开涉及所公开的化合物,这些化合物可以调节,例如,解决细胞处理 CFTR 活性的潜在缺陷。
  • COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING CFTR
    申请人:Proteostasis Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3359536B1
    公开(公告)日:2021-08-04
  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING CFTR<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER LE CFTR
    申请人:PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017062581A1
    公开(公告)日:2017-04-13
    The present disclosure is directed to disclosed compounds that modulate, e.g., address underlying defects in cellular processing of CFTR activity.
    本公开涉及揭示的化合物,可以调节,例如,解决CFTR活性细胞处理中的潜在缺陷。
  • Preparation of Aryloxetanes and Arylazetidines by Use of an Alkyl−Aryl Suzuki Coupling
    作者:Matthew A. J. Duncton、M. Angels Estiarte、Darlene Tan、Carl Kaub、Donogh J. R. O’Mahony、Russell J. Johnson、Matthew Cox、William T. Edwards、Min Wan、John Kincaid、Michael G. Kelly
    DOI:10.1021/ol8011327
    日期:2008.8.7
    The oxetan-3-yl and azetidin-3-yl substituents have previously been identified as privileged motifs within medicinal chemistry. An efficient approach to installing these two modules into aromatic systems, using a nickel-mediated alkyl-aryl Suzuki coupling, is presented.
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