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2-(3,4-Dichlor-benzyliden)-acetessigsaeure-aethylester
2-(3,4-Dichlor-benzyliden)-acetessigsaeure-aethylester | 15725-31-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,4-Dichlor-benzyliden)-acetessigsaeure-aethylester
英文别名
Ethyl 2-[(3,4-dichlorophenyl)methylidene]-3-oxobutanoate
CAS
15725-31-2
化学式
C
13
H
12
Cl
2
O
3
mdl
——
分子量
287.142
InChiKey
IVTQTRHAXPKHOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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物化性质
沸点:
398.6±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.300±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
18
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(3,4-Dichlor-benzyliden)-acetessigsaeure-aethylester
在 /BRN= 1730908/ 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成 2-[Butylsulfanyl-(3,4-dichloro-phenyl)-methyl]-3-oxo-butyric acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Rates of reaction of
n
-butanethiol with some conjugated heteroenoid compounds
摘要:
替代3-苯甲酮-2,4-戊二酮、乙基苯基乙酮酸酯、二乙基苯基丙二酸酯、苯基丙二酰胺、肉桂基丙烯腈、β-硝基苯乙烯和β-硝基丙烯基苯在过量正丁硫醇存在下在pH 7缓冲的20%乙醇水溶液中基本上完全反应。从间位和对位取代衍生物的反应中得出的二阶速率常数与Hammett a常数很好地相关。苯基团顺式于苯基团的功能团的性质和构象决定了邻位取代物对反应的阻碍程度。
DOI:
10.1139/v68-127
作为产物:
描述:
乙酰乙酸乙酯
、
3,4-二氯苯甲醛
、 在
碳酸氢钠
、
sodium hydrogen sulfate
、 Brine 、
Sodium sulfate-III
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
2-(3,4-Dichlor-benzyliden)-acetessigsaeure-aethylester
参考文献:
名称:
Method of treating proliferative diseases using Eg5 inhibitors
摘要:
本发明提供了一种通过调节Eg5蛋白活性治疗疾病的方法,包括向需要此类治疗的哺乳动物物种中给予至少一种小分子Eg5蛋白抑制剂的有效量。本发明还提供了一种通过调节Eg5蛋白活性治疗疾病的方法,包括向需要此类治疗的哺乳动物物种中给予至少一种小分子Eg5蛋白抑制剂和至少一种其他抗癌剂的有效量。
公开号:
US20020165240A1
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