7-溴-4-(三氟甲基)-1H-吲哚 | 875306-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-溴-4-(三氟甲基)-1H-吲哚
• 英文名称: 7-bromo-4-(trifluoromethyl)-1H-indole
• CAS: 875306-23-3；1260649-67-9
• 化学式: C₉H₅BrF₃N
• 分子量: 264.045
• InChiKey: DCIQJRYJGLTTMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.742±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-4-(三氟甲基)-1H-吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2024094150A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-硝基三氟甲苯 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47.1 %的产率得到7-溴-4-(三氟甲基)-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  WO2024094150A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Diversifying Amino Acids and Peptides via Deaminative Reductive Cross-Couplings Leveraging High-Throughput Experimentation
  作者：J. Cameron Twitty、Yun Hong、Bria Garcia、Stephanie Tsang、Jennie Liao、Danielle M. Schultz、Jennifer Hanisak、Susan L. Zultanski、Amelie Dion、Dipannita Kalyani、Mary P. Watson

  DOI：10.1021/jacs.2c11451

  日期：2023.3.15

  A deaminative reductive coupling of amino acid pyridinium salts with aryl bromides has been developed to enable efficient synthesis of noncanonical amino acids and diversification of peptides. This method transforms natural, commercially available lysine, ornithine, diaminobutanoic acid, and diaminopropanoic acid to aryl alanines and homologated derivatives with varying chain lengths. Attractive features

  已经开发出氨基酸吡啶鎓盐与芳基溴的脱氨基还原偶联，以实现非规范氨基酸的有效合成和肽的多样化。该方法将天然的市售赖氨酸、鸟氨酸、二氨基丁酸和二氨基丙酸转化为芳基丙氨酸和具有不同链长的同系衍生物。有吸引力的特性包括横向扩展的能力、对药物相关（杂）芳基和双正交官能团的耐受性，以及超越单体氨基酸对短肽和大环肽底物的适用性。这项工作的成功依赖于高通量实验来确定互补反应条件，这些条件被证明对于实现广泛的芳基溴与一系列氨基酸和肽底物（包括大环肽）的偶联至关重要。
• WO2024071439A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——