3-amino-6-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile | 1313212-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 3-amino-6-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
• 英文别名: 3-amino-6-pyrrol-1-yl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 1313212-42-8
• 化学式: C₁₁H₈N₆
• 分子量: 224.225
• InChiKey: LZFAPLZENXLTRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 3-amino-6-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以73%的产率得到3,6-di-1H-pyrrol-1-yl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并吡啶和吡啶并嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  2-氨基-6-氯吡啶-3,5-二甲腈被用作合成新的吡唑并吡啶，吡啶并嘧啶，苯并二氮杂and和苯并噻唑嗪衍生物的中间体。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.547
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到3-amino-6-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并吡啶和吡啶并嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  2-氨基-6-氯吡啶-3,5-二甲腈被用作合成新的吡唑并吡啶，吡啶并嘧啶，苯并二氮杂and和苯并噻唑嗪衍生物的中间体。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.547

文献信息

• Synthesis of novel pyrazolopyridine and pyridopyrimidine derivatives
  作者：A. M. Soliman

  DOI：10.1002/jhet.547

  日期：2011.5

  2‐Amino‐6‐chloropyridine‐3,5‐dicarbonitrile was used as an intermediate for synthesis of new pyrazolopyridine, pyridopyrimidine, benzodiazepine, and benzothiazipine derivatives. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  2-氨基-6-氯吡啶-3,5-二甲腈被用作合成新的吡唑并吡啶，吡啶并嘧啶，苯并二氮杂and和苯并噻唑嗪衍生物的中间体。J.杂环化​​学。（2011）。