11,20,29,30,31-Pentaza-2-azonia-1-boranuidanonacyclo[17.10.1.13,28.02,10.04,9.012,30.013,18.021,29.022,27]hentriaconta-2(10),3(31),4,6,8,11,13,15,17,19,21,23,25,27-tetradecaen-1-yl 4-bromobenzoate | 1299493-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 11,20,29,30,31-Pentaza-2-azonia-1-boranuidanonacyclo[17.10.1.13,28.02,10.04,9.012,30.013,18.021,29.022,27]hentriaconta-2(10),3(31),4,6,8,11,13,15,17,19,21,23,25,27-tetradecaen-1-yl 4-bromobenzoate
• CAS: 1299493-63-2
• 化学式: C₃₁H₁₆BBrN₆O₂
• 分子量: 595.222
• InChiKey: CQDSQDNBEWYUDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸 、 subphthalocyanine 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到11,20,29,30,31-Pentaza-2-azonia-1-boranuidanonacyclo[17.10.1.13,28.02,10.04,9.012,30.013,18.021,29.022,27]hentriaconta-2(10),3(31),4,6,8,11,13,15,17,19,21,23,25,27-tetradecaen-1-yl 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Triflate-Subphthalocyanines：多功能，活性中间体在硼原子上的轴向功能化。

  摘要：

  休假：容易产生的三氟甲磺酸硼亚酞菁硼是高度活化的通用底物，可与氧，硫，氮和碳亲核试剂进行有效的轴向取代反应（见图）。

  DOI：

  10.1002/anie.201007240

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Reactivity Studies of Subphthalocyanine Boron Triflate
  作者：Zikuan Wang、Xuefeng Fu

  DOI：10.1021/acs.organomet.6b00754

  日期：2017.1.23

  The highly reactive subphthalocyanine boron triflate complex ((subPc)BOTf) was isolated and characterized by X-ray diffraction and spectroscopic methods. The combination of (subPc)BOTf and bis(trimethylsilyl)-amide (LiHMDS) yielded a "kinetically induced" frustrated Lewis pair system capable of activating a variety of substrates such as ethers, amides, and ketones. These reactions demonstrate the high reactivity of (subPc)BOTf toward organic molecules.
• Triflate-Subphthalocyanines: Versatile, Reactive Intermediates for Axial Functionalization at the Boron Atom
  作者：Julia Guilleme、David González-Rodríguez、Tomas Torres

  DOI：10.1002/anie.201007240

  日期：2011.4.4

  On the leave: Easily generated triflate boron subphthalocyanines are highly activated universal substrates for efficient axial substitution reactions with oxygen, sulfur, nitrogen, and carbon nucleophiles (see picture).

  休假：容易产生的三氟甲磺酸硼亚酞菁硼是高度活化的通用底物，可与氧，硫，氮和碳亲核试剂进行有效的轴向取代反应（见图）。