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(5S)-6-acetyl-5-methylcyclohex-2-en-1-one | 1303542-17-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5S)-6-acetyl-5-methylcyclohex-2-en-1-one
英文别名
——
(5S)-6-acetyl-5-methylcyclohex-2-en-1-one化学式
CAS
1303542-17-7
化学式
C9H12O2
mdl
——
分子量
152.193
InChiKey
PRNITARSDQCRHY-AADKRJSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5S)-6-acetyl-5-methylcyclohex-2-en-1-one 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (+)-mearsine 、 mearsine
    参考文献:
    名称:
    通过串联胺化/胺化序列合成异喹啉酮:在(-)-蛋氨酸的合成中的应用
    摘要:
    描述了从6-酰基-环己基-2-烯酮容易地合成一系列新型异奎宁环酮的方法,该方法在一锅法中使用氨水,涉及首先共轭添加氨,然后通过分子内亚胺形成进行环化。该方法的范围和局限性被描述为是Elaeocarpus生物碱(-)-mearsine的有效合成方法。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.08.052
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-4-acetyl-3-methyl-5-oxohexanal对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以74%的产率得到(5S)-6-acetyl-5-methylcyclohex-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过串联胺化/胺化序列合成异喹啉酮:在(-)-蛋氨酸的合成中的应用
    摘要:
    描述了从6-酰基-环己基-2-烯酮容易地合成一系列新型异奎宁环酮的方法,该方法在一锅法中使用氨水,涉及首先共轭添加氨,然后通过分子内亚胺形成进行环化。该方法的范围和局限性被描述为是Elaeocarpus生物碱(-)-mearsine的有效合成方法。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.08.052
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