N-(3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl)-(1,1,2,2,3,3,3-heptadeuteropropane-1-sulfonamide) | 1304096-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl)-(1,1,2,2,3,3,3-heptadeuteropropane-1-sulfonamide)
• 英文别名: N-[3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl]-1,1,2,2,3,3,3-heptadeuteriopropane-1-sulfonamide
• CAS: 1304096-50-1
• 化学式: C₁₇H₁₄ClF₂N₃O₃S
• 分子量: 420.777
• InChiKey: YZDJQTHVDDOVHR-KSWAKBPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4-difluorophenyl)-1,1,2,2,3,3,3-heptadeuteropropane-1-sulfonamide 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 N-(3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl)-(1,1,2,2,3,3,3-heptadeuteropropane-1-sulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AZAINDOLES
  [FR] AZAINDOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及新型取代的氮杂吲哚及其药用盐。该发明还提供了包括本发明化合物的组合物，以及利用这些组合物在治疗通过给予显示选择性抑制致癌性B-RafV600E蛋白激酶活性的化合物而有益治疗的疾病和症状的方法。

  公开号：

  WO2011060216A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AZAINDOLES<br/>[FR] AZAINDOLES SUBSTITUÉS
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011060216A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to novel substituted azaindoles and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a compound showing selective inhibitory activity of oncogenic B-RafV600E protein kinase.

  这项发明涉及新型取代的氮杂吲哚及其药用盐。该发明还提供了包括本发明化合物的组合物，以及利用这些组合物在治疗通过给予显示选择性抑制致癌性B-RafV600E蛋白激酶活性的化合物而有益治疗的疾病和症状的方法。