6-氨基-1-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚-2-酮 | 813424-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基-1-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚-2-酮
• 英文名称: 6-Amino-1-methyl-2-oxoindoline
• 英文别名: 6-amino-1-methyl-3H-indol-2-one
• CAS: 813424-16-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• mdl: MFCD17015857
• 分子量: 162.191
• InChiKey: ZCWBZPQIYOHKEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-6-硝基-2,3-二氢-1H-吲哚-2-酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 6-氨基-1-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF BCL6 AS LIGAND DIRECTED DEGRADERS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE BCL6 À UTILISER EN TANT QU'AGENTS DE DÉGRADATION DIRIGÉS CONTRE UN LIGAND

  摘要：

  本文提供了用于调节 BCL6 的化合物及其组合物。在某些实施方案中，这些化合物和组合物用于治疗癌症或自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2023212147A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N- [1-CYANO-2- (PHENYL) ETHYL] -2-AZABICYCLO [2.2.1] HEPTANE-3-CARBOXAMIDE INHIBITORS OF CATHEPSIN C<br/>[FR] N-[1-CYANO-2-(PHÉNYL)ÉTHYL]-2-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉ UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE LA CATHEPSINE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013041497A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  This invention relates to N-1-cyano-2-(phenyl)ethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxamides of formula I, and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of respiratory diseases.

  本发明涉及式I的N-1-氰基-2-(苯基)乙基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酰胺，以及其作为Cathepsin C抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防呼吸道疾病的药物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.2]OCTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C<br/>[FR] (BENZYL-CYANO-MÉTHYL)-AMIDES DE L'ACIDE 2-AZA-BICYCLO[2.2.2]OCTANE-3-CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉS INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014140091A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  This invention relates to 2-Aza-bicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)-amides of formula 1 and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. asthma and allergic diseases, gastrointestinal inflammatory diseases, eosinophilic diseases, chronic obstructive pulmonary disease, infection by pathogenic microbes, rheumatoid arthritis or atherosclerosis.

  本发明涉及式为1的2-Aza-bicyclo[2.2.2]octane-3-羧酸（苄基-氰基-甲基）-酰胺及其作为Cathepsin C抑制剂的用途，包含它们的制药组合物，以及将它们用作治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关的疾病的药物，例如哮喘和过敏性疾病，胃肠道炎症性疾病，嗜酸性疾病，慢性阻塞性肺疾病，致病微生物感染，类风湿性关节炎或动脉粥样硬化疾病。
• BENZAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1632477B1

  公开（公告）日：2017-03-01
• SUBSTITUTED N- [1-CYANO-2- (PHENYL) ETHYL]-2-AZABICYCLO [2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXAMIDE INHIBITORS OF CATHEPSIN C
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2758398B1

  公开（公告）日：2017-08-02
• OXIDATION DYEING PROCESS USING A COMPOSITION COMPRISING AN AMINOBENZIMIDAZOLONE OXIDATION BASE AND A METAL CATALYST
  申请人：L'OREAL

  公开号：US20160136077A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The invention relates to a process for dyeing keratin fibres, comprising the use of one or more metal catalysts and of a composition (A) comprising: —one or more oxidizing agents, and —at least one aminobenzimidazole oxidation base of formula (I) in which the radicals R1 to R5 represent, independently of each other, a hydrogen atom; a halogen atom; a C1-C6 alkyl radical; a C1-C6 alkoxy radical; a C1-C6 dialkylamino radical; a carboxylic radical (—COOH); a sulfonic radical (—S03H); a phenyl radical; a sat orated or unsaturated 5- to 7-membered heterocyclic radical, comprising one or more heteroatoms chosen from N, O and S.