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6-硝基靛红 | 3433-54-3

中文名称
6-硝基靛红
中文别名
6-硝基-1H-吲哚-2,3-二酮
英文名称
6-nitroisatin
英文别名
6-nitroindoline-2,3-dione;6-nitro-1H-indole-2,3-dione
6-硝基靛红化学式
CAS
3433-54-3
化学式
C8H4N2O4
mdl
——
分子量
192.131
InChiKey
FQMOARKYYKXWRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    290-291℃
  • 密度:
    1.609

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    92
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:892799b662d12124f5414154157decfb
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-硝基靛红乙醇 为溶剂, 生成 [N'-[(6-nitro-2-oxoindol-3-yl)amino]carbamimidoyl]oxy-phenylborinic acid
    参考文献:
    名称:
    Biyala, Mukesh Kumar; Fahmi, Nighat; Singh, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2004, vol. 43, # 8, p. 1662 - 1666
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-nitroisonitrosoacetanilide硫酸 作用下, 反应 0.17h, 生成 6-硝基靛红
    参考文献:
    名称:
    Garg, Rekha; Saini, Mahesh Kumar; Fahmi, Nighat, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2005, vol. 44, # 12, p. 2433 - 2438
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Isatin based thiosemicarbazide derivatives as potential inhibitor of α-glucosidase, synthesis and their molecular docking study
    作者:Fazal Rahim、Muhammad Taha、Naveed Iqbal、Shawkat Hayat、Faiza Qureshi、Imad Uddin、Khalid Zaman、Abdur Rab、Abdul Wadood、Nizam Uddin、Muhammad Nawaz、Syed Adnan Ali Shah、Khalid Mohammed Khan
    DOI:10.1016/j.molstruc.2020.128922
    日期:2020.12
    Abstract A new series of isatin based thiosemicarbazide derivatives 1–15 were synthesized and characterized by 1H NMR, 13C NMR and HR-EIMS. The synthetic derivatives were evaluated for α-glucosidase inhibitory potential. All compounds showed excellent α-glucosidase inhibitory potential having IC50 values ranging between 1.20 ± 0.10 to 35.60 ± 0.80 µM when compared with the standard acarbose having
    摘要 合成了一系列新的基于靛红的氨基硫脲衍生物 1-15,并通过 1H NMR、13C NMR 和 HR-EIMS 进行了表征。对合成衍生物的 α-葡萄糖苷酶抑制潜力进行了评估。与 IC50 值为 38.60 ± 0.20 µM 的标准阿卡波糖相比,所有化合物均显示出优异的 α-葡萄糖苷酶抑制潜力,其 IC50 值范围为 1.20 ± 0.10 至 35.60 ± 0.80 µM。IC50 值分别为 2.20 ± 0.10、3.5 ± 0.10、1.20 ± 0.10、5.20 ± 0.20、3.60 ± 0.10、4.60 ± 0.0 和 .0 ± 0 M 的化合物 3、4、5、9、10、12 和 15 分别为 .2 和 0 . 2 。比 IC50 值 38.60 ± 0.20 µM 的标准阿卡波糖好很多倍。所有新合成的化合物也建立了构效关系,主要基于苯环上的取代模式。
  • Sur quelques dérivés de l'oxindole et de l'isatine. III. Les acides isatine-carboxyliques-5 et -6
    作者:Edgardo Giovannini、Plato Portmann
    DOI:10.1002/hlca.19480310525
    日期:——
    Description d'une synthèse sûre de la carboxy-6-isatine à partir du carboxy-6-oxindole, réalisée soit en passant par l'oxime, selon la méthode de Baeyer, soit par oxydation directe au moyen de bioxyde de sélénium.
    描述D'UNE SYNTHESESûre距离德拉羧基-6-靛红àpartir杜羧基-6-羟基吲哚,réalisée搜易得顺便帕L'肟,聚赛龙拉德METHODE的Baeyer,搜易得帕oxydation DIRECTE AU中沙德bioxyde日硒。
  • Nickel chloride-catalyzed one-pot three-component synthesis of pyrazolophthalazinyl spirooxindoles
    作者:Xiao-Nan Zhang、Yong-Xiao Li、Zhan-Hui Zhang
    DOI:10.1016/j.tet.2011.07.002
    日期:2011.9
    A direct and efficient approach for the preparation of pyrazolophthalazinyl spirooxindoles has been developed through one-pot three-component reaction of easily available isatin, malononitrile or cyanoacetic ester, and phthalhydrazide catalyzed by nickel chloride in polyethylene glycol 600. Desired products were obtained in high to excellent yields using a simple workup procedure.
    通过易得的靛红,丙二腈或氰基乙酸酯与邻苯二甲酰肼在聚乙二醇600中由氯化镍催化的一锅式三组分反应,已经开发出一种直接有效的方法来制备吡唑并酞菁螺并辛酯。使用简单的后处理程序即可获得出色的产量。
  • Sulfur-Containing Schiff Base Complexes of Iron(III) and Lead(II): Synthesis, Characterization, Antimicrobial Activity, and Their Electrochemical Behaviors
    作者:Sachin Malik、Mamta Kumari、Shikha Chauhan、D. K. Sharma
    DOI:10.1080/10426500903299869
    日期:2010.7.30
    thiosemicarbazide with respective ketones in 1:1 molar ratio in ethanol medium. Lead and iron complexes were prepared by the reaction of lead(II) chloride and iron(III) chloride with the ligands in a 1:2 molar ratio, respectively. The newly synthesized complexes have been characterized by elemental analysis, melting point determinations, and UV, ESR, and IR spectral studies. In all the complexes, the monobasic
    硫-氮供体配体,5-硝基-1H-吲哚-2,3-二酮和6-硝基-1H-吲哚-2,3-二酮和5-氯-1H-吲哚-2,3-二酮的缩氨基硫脲已通过氨基硫脲与相应酮以 1:1 摩尔比在乙醇介质中缩合制备。铅和铁配合物是通过氯化铅 (II) 和氯化铁 (III) 分别与配体以 1:2 的摩尔比反应制备的。新合成的配合物已通过元素分析、熔点测定以及 UV、ESR 和 IR 光谱研究进行表征。在所有配合物中,配体的一元二齿性质是明显的。基于分析和光谱数据,提出了铅的六配位结构和铁配合物的五配位结构。已经对这些化合物针对各种致病细菌和真菌菌株进行了抗菌和抗真菌研究。筛选了其中一种配体及其金属配合物的抗生育活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。
  • SUBSTANCES FOR DYEING KERATINOUS FIBERS
    申请人:Gross Wibke
    公开号:US20100037909A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    Disclosed are substances which contain unsaturated, non-aromatic dialdehydes of formula (Ia) and/or the tautomer (Ib) thereof, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are defined as indicated in claim 1 , along with at least one CH-acidic compound of formulas (II) and/or (III), wherein R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , Y, X − , Het, and X 1 are defined as indicated in claim 1 , in a cosmetic carrier. Said substances color keratinous fibers, especially human hair, in an intensive, colorfast, natural brown shade.
    本发明涉及一种含有式(Ia)和/或其互变异构体(Ib)的不饱和非芳香二醛的物质,其中R1、R2和R3如权利要求1所示定义,以及至少一种式(II)和/或(III)的CH-酸性化合物,其中R6、R7、R8、R9、R10、Y、X−、Het和X1如权利要求1所示定义,在一种化妆品载体中。所述物质能够使角质纤维,尤其是人类头发,在一种浓郁、色牢、自然棕色的色调中着色。
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