tert-butyl 3-[2-[[(1S,5S,6R,8R,10R,12S)-10,12-diacetyloxy-7-[(2R)-2-[[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methoxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]-3-oxo-2-oxa-4,7-diazatricyclo[6.3.1.01,5]dodecane-6-carbonyl]amino]ethyl]-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate | 1260954-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-[2-[[(1S,5S,6R,8R,10R,12S)-10,12-diacetyloxy-7-[(2R)-2-[[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methoxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]-3-oxo-2-oxa-4,7-diazatricyclo[6.3.1.01,5]dodecane-6-carbonyl]amino]ethyl]-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate
• CAS: 1260954-77-5
• 化学式: C₅₁H₇₁N₅O₁₃Si
• 分子量: 990.236
• InChiKey: FQORMAVBJSCLEC-CGZYJURBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[2-[[(1S,5S,6R,8R,10R,12S)-10,12-diacetyloxy-7-[(2R)-2-[[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methoxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]-3-oxo-2-oxa-4,7-diazatricyclo[6.3.1.01,5]dodecane-6-carbonyl]amino]ethyl]-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到tert-butyl 3-[2-[[(1S,5S,6R,8R,10R,12S)-7-[(2R)-2-[[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methoxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]-10,12-dihydroxy-3-oxo-2-oxa-4,7-diazatricyclo[6.3.1.01,5]dodecane-6-carbonyl]amino]ethyl]-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  标称香蕉苷B的全合成：糖基化位点的结构修饰

  摘要：

  三肽标称banyaside B的总合成依赖于非标准的肽键形成反应。这些合成研究的一个重要成果是提出了对天然香蕉苷B的结构进行修订的建议，其中糖苷的确在轴向C-9 OH处与Abn核心相连，而不是在名义上的香蕉苷B中与C-7相连。

  DOI：

  10.1002/anie.201004047
• 作为产物：
  描述：

  [(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methoxypropanoyl] (2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methoxypropanoate 、 tert-butyl 3-[2-[[(1S,5S,6R,8R,10R,12S)-10,12-diacetyloxy-7-[(2R)-2-azido-4-methylpentanoyl]-3-oxo-2-oxa-4,7-diazatricyclo[6.3.1.01,5]dodecane-6-carbonyl]amino]ethyl]-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate 在 水 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以70%的产率得到tert-butyl 3-[2-[[(1S,5S,6R,8R,10R,12S)-10,12-diacetyloxy-7-[(2R)-2-[[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methoxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]-3-oxo-2-oxa-4,7-diazatricyclo[6.3.1.01,5]dodecane-6-carbonyl]amino]ethyl]-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  标称香蕉苷B的全合成：糖基化位点的结构修饰

  摘要：

  三肽标称banyaside B的总合成依赖于非标准的肽键形成反应。这些合成研究的一个重要成果是提出了对天然香蕉苷B的结构进行修订的建议，其中糖苷的确在轴向C-9 OH处与Abn核心相连，而不是在名义上的香蕉苷B中与C-7相连。

  DOI：

  10.1002/anie.201004047