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(6-(benzyloxy)-2,3-dimethoxyphenanthren-9-yl)methanol
(6-(benzyloxy)-2,3-dimethoxyphenanthren-9-yl)methanol | 1262854-97-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-(benzyloxy)-2,3-dimethoxyphenanthren-9-yl)methanol
英文别名
(2,3-Dimethoxy-6-phenylmethoxyphenanthren-9-yl)methanol
CAS
1262854-97-6
化学式
C
24
H
22
O
4
mdl
——
分子量
374.436
InChiKey
UMCUBSCLPGMNDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
28
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
47.9
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 6-(benzyloxy)-2,3-dimethoxyphenanthrene-9-carboxylate
1262854-96-5
C
25
H
22
O
5
402.447
——
methyl 6-hydroxy-2,3-dimethoxyphenanthrene-9-carboxylate
1262854-95-4
C
18
H
16
O
5
312.322
反应信息
作为反应物:
描述:
(6-(benzyloxy)-2,3-dimethoxyphenanthren-9-yl)methanol
在
三溴化磷
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
第一次全合成(-)-和(+)-6- O-去甲基黄嘌呤†
摘要:
描述了(-)-6- O-去甲基黄嘌呤(A)及其非天然对映异构体(+)-6- O-去甲基黄嘌呤(B)的第一全合成。以容易获得的谷氨酸二甲酯盐酸盐盐作为手性物质,在温和条件下,合成路线是有效和实用的。
DOI:
10.1039/c0ob00287a
作为产物:
描述:
溴甲苯
在 lithium aluminium tetrahydride 、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
丙酮
为溶剂, 反应 9.0h, 生成
(6-(benzyloxy)-2,3-dimethoxyphenanthren-9-yl)methanol
参考文献:
名称:
6-OH-菲咯啉基氮烷生物碱及其衍生物通过延缓S期进程发挥有效的抗癌活性
摘要:
为了发现新的菲咯啉吲哚并菲和菲喹啉嗪生物碱作为潜在的抗癌药物候选物,制备了非天然的6- O-去甲基隐氨苄氨酸(2)及其衍生物。大多数新化合物对A549和BEL-7402细胞表现出有效的抗增殖活性,最低IC 50为3 nM。进一步对30个癌细胞系进行了光学纯净的2-R评估,发现其抑制了所有测试细胞系的增殖,包括三种耐多药性细胞系,其平均IC 50值为2.1 nM,这要低得多。比以前报道的菲咯啉吲哚DCB-3503(1,IC 50:166.7 nM)。机理评估表明2-R有效抑制细胞生长和集落形成,这与通过抑制DNA合成而延迟S期进程有关。这些结果以及对这些化合物的安全性的进一步研究将有助于发现新的菲咯啉吲哚和菲喹喹唑烷生物碱用作候选抗癌药物。
DOI:
10.1021/acs.jmedchem.6b01502
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文献信息
6-O-脱甲基侧厚壳桂碱衍生物及其制备和抗 病毒活性应用及抗癌活性
申请人:
南开大学
公开号:
CN105884761B
公开(公告)日:
2018-12-25
本发明涉及
菲
并喹喏里西啶
生物碱
及其6‑位衍生化产物的制备、抗植物病毒和抗肿瘤活性,式中各基团的意义见说明书。本发明的
菲
并喹喏里西啶
生物碱
及其衍
生物
具有好的光稳定性和热稳定性,表现出特别优异的抗植物病毒活性和抗肿瘤活性,
菲
并喹喏里西啶
生物碱
及其衍
生物
均能很好地抑制烟草花叶病毒(TMV),并对人肺腺癌A549细胞和人肝癌BEL‑7402细胞均表现出强烈的抑制活性。
查看更多
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