(R)-5-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(diisopropyl(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)silyloxy)butylthio)-1-phenyl-1H-tetrazole | 1227374-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-5-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(diisopropyl(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)silyloxy)butylthio)-1-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(2R)-2-[3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl-di(propan-2-yl)silyl]oxy-4-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanylbutoxy]silane
• CAS: 1227374-07-3
• 化学式: C₂₉H₄₅F₉N₄O₂SSi₂
• 分子量: 740.925
• InChiKey: KYHYPFHYXOJGHK-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.18
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(diisopropyl(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)silyloxy)butylthio)-1-phenyl-1H-tetrazole 、 (S)-5-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(diisopropyl(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silyloxy)butylthio)-1-phenyl-1H-tetrazole 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  四纤维蛋白 C21-C40 片段四种立体异构体的氟混合物合成

  摘要：

  C21-C40 片段的四种立体异构体在一次练习中合成，借助氟标记在 C37 和 C33 处编码构型。在分层和去标签后，发现异构体具有基本相同的 (1) H NMR 谱。然而，它们的 (13)C NMR 光谱存在一些微小但可靠的差异。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219376
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylthio)butan-2-ol 、 二异丙基(3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟己基)硅烷 在 三氟甲磺酸 、 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到(R)-5-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(diisopropyl(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)silyloxy)butylthio)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  四纤维蛋白 C21-C40 片段四种立体异构体的氟混合物合成

  摘要：

  C21-C40 片段的四种立体异构体在一次练习中合成，借助氟标记在 C37 和 C33 处编码构型。在分层和去标签后，发现异构体具有基本相同的 (1) H NMR 谱。然而，它们的 (13)C NMR 光谱存在一些微小但可靠的差异。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219376